Doppelte und polymorphe Kerne in Tritonblastomeren. 487 
Flüssigkeit und andere) hat sich das Gemisch von Petrunke- 
witsch (Ag. dest. 500.0, Alc. abs. 333.3, Eisessig 150.0, 
Salpetersäure 16.6, Sublimat so viel sich lösst) als das vorteil- 
hafteste bewiesen, weil es ausser einer ganz genügenden Fixation 
die Entfernung der Eihüllen bedeutend erleichtert. Bei den 
grösseren Eiern (Triton torosus) ist die äussere Hülle vor 
der Fixation zu entfernen und dies gelingt gewöhnlich ganz leicht 
mittels einer Pinzette und Schere. Man fasst mit der Pinzette 
die Eihülle von einer Seite und hält sie in diesem Zustande, 
während man mit einer Schere einen Einschnitt jenseits der 
Pinzette macht. Wenn man mit der Schere arbeitet und die 
Hülle allmählich wegzieht, gelingt es ziemlich rasch, das Ei von 
der gelatinösen Hülle zu befreien und es bleibt nur mit seiner 
eigenen Membran umhüllt, mit welcher es dann in die Fixierungs- 
flüssigkeit übergeht. Die kleineren Eier von Triton taeniatus 
werden mit all ihren Hüllen zusammen fixiert. Die Fixation 
dauert 3—5 Stunden; dann wäscht man die Eier einige Stunden 
in Wasser aus, was hier zur späteren Eihüllenentfernung not- 
wendig ist. Während des Auswaschens geben die Eihüllen das 
Sublimat ab, werden wiederum durchsichtig und das Ei, das in 
den meisten Fällen eine exzentrische Lage besitzt, lässt sich ganz 
klar bemerken. Zur Eihüllenentfernung bei diesen kleineren Eiern 
legt man das Ei in eine kleine, flache, mit Wasser gefüllte Schale, 
auf deren Boden eine dünne Korkplatte befestigt ist, worauf man 
dann das Ei legt. Dann durchstichtt man mit einer scharfen 
Nadel den unbesetzten Teil des Fihüllensacks und zwar so, dass 
die Nadelspitze hinter die innere Hülle, die ganz fest an der 
äusseren liegt, dringt und in die Korkplatte hineinstösst. Man 
schneidet nun mit einem scharfen Messer den Eisackteil, der sich 
jenseits der Nadel befindet, ab. Wenn man ein entsprechend 
grosses Segment des Eisacks abgeschnitten hat, genügt es, auf 
das entgegengesetzte Ende des Eies leicht zu drücken, um 
dasselbe sogleich unverletzt zu erhalten. Man kann dieselbe 
Prozedur auch mit den frischen unfixierten Eiern ausführen, aber 
es gelingt hier nicht so leicht, das Ei immer in einem ganz 
unverletzten Zustande zu bekommen; es kommt nicht selten vor, 
dass das Ei sich mehr oder weniger zusammenpresst, was man 
an den weissen Streifen, die zwischen den Furchungszellen 
erscheinen, erkennen kann. Wie ich bemerken konnte, erschwerte 
Archiv f. mikrosk. Anat. Bd. 66. 33 
