554 F. Hochstetter: 
dem Blastodermrande folgenden kaudalen Ausladungen den unbe- 
deckten Teil des Dotters zangenförmig. Dabei hat sich die 
Konvexität des Bogens, welchen jede von den beiden Dottersack- 
arterien bildet, etwas vorgeschoben, ohne jedoch das Niveau des 
Kopfendes der Embryonalanlage ganz zu erreichen. 
Ausser diesen beiden Dottersackarterien sind, obwohl sie 
sicher schon bestehen, bei der Betrachtung des lebenden Objektes 
noch keine anderen Gefässe auf eine längere Strecke hin durch 
den Gefässbezirk zu verfolgen. Ob bei dem zu dem Ei der 
Fig. 3 und 4 gehörigen Embryo die beiden Dottersackarterien 
in ihrer ventral vom Herzen gelegenen Verlaufsstrecke bereits 
zu einem in der Medianebene gelegenen unpaaren Stamme ver- 
schmolzen waren, habe ich, da der betreffende Abschnitt des 
Blastoderms bei der Einbettung in Paraffın lädiert worden war, 
nicht mit Sicherheit feststellen können. Sicher aber ist, dass 
dies bei etwa gleichalten Embryonen (mit 52 Ursegmenten) 
bereits der Fall ist, bei denen sich ferner auch noch feststellen 
liess, dass sich die linke Dottersackarterie auch noch über die 
Verschmelzungsstelle mit der rechten hinaus in kaudaler Richtung 
bis an die linke Wand der vorderen Darmpforte verfolgen liess, 
wo sie dann blind endigte. 
Bei Pristinrus scheint nun, wie dies aus der Beschreibung, 
welche Virchow (7) auf pag. 99 von seinem Stadium 2 gibt, 
hervorgeht, die Umwachsung des Dotters durch das Blastoderm 
wesentlich langsamer vor sich zu gehen wie bei Seyllium, indem 
bei der ersten Form die Dottersackarterie schon einen kurzen 
unpaaren Stamm bildet, während bei Scyllium, wenn das Blasto- 
derm den Dottersack so weit umwachsen hat, wie in dem 
Stadium 2 Virchows, von einem solchen Stamme noch nichts 
wahrzunehmen ist (vergl. meine Fig. 2). Damit stimmt auch 
überein, dass der zu dem Stadium 2 Virchows gehörige 
Pristinrusembryo bereits 57 Ursegmente besass, während ich bei 
einem Embryo von Scyllium dessen Blastoderm ähnliche Ver- 
hältnisse darbot, wie die des in Fig. 3 und 4 abgebildeten Eies, 
52 Ursegmente zählen konnte. Aus diesem Umstande erklärt 
sich auch die von Virchow bei der Beschreibung seines ein 
Blastoderm von Seyllium betreffenden Stadiums 3 aufgestellte 
Behauptung, dass der Embryo in diesem Stadium weiter vorne 
sitze als im Stadium 2, und dass infolge davon der unpaare Stamm 
