294 Emil Holmgren: 



Bd. 24, No. 7 1904), von R. Goldschmidt, erschienen. Der 

 Verfasser glaubt in diesem Aufsatze „alle jene Zellstrukturen, 

 die in Fülle bekannt geworden sind und in mehr oder minder 

 hohem Maße auch miteinander verglichen wurden, wie Mito- 

 chondrien, Pseudochromosomen, Trophospongien (zum Teil), Dotter- 

 kern, Nebenkern, Apparato reticolare etc., unter diesen Gesichts- 

 punkten subsummieren zu müssen als ein und dieselbe Einrichtung 

 lebhaft funktionierender Zellen". Der Verfasser bringt alle diese 

 Gebilde unter dem gemeinsamen Namen „Chromidialapparat" zu- 

 sammen. Er hat diese Bezeichnung gewählt, weil er für sämt- 

 liche dieser Gebilde als charakteristisch gefunden hat, dass sie 

 „durch intensive Färbbarkeit mit Chromatinfarben (oft intensiver 

 als der Kern)" ausgezeichnet sein sollen. Alle diese von ver- 

 schiedenen Autoren beschriebenen und durch ungleiche Methoden 

 herstellbaren Strukturen als eine einzige gemeinsame Bildung zu 

 betrachten, scheint mir aber sehr gewagt und irreleitend zu 

 sein. In Betreff der Trophospongien möchte ich Goldschmidt 

 darauf aufmerksam machen, dass seine Auffassung von der 

 Tingibilität der Trophospongien durch „Chromatinfarben" durch- 

 aus unrichtig ist. Die Bezeichnung Chromidialapparat gegen 

 Trophospongium auszutauschen, wäre deshalb schon aus diesem 

 Grunde verfehlt. 



Gold schmidt hat seinem Aufsatze einige Abbildungen 

 zugefügt, und jeder Histologe, der über die kristalloidähnlichen 

 Pseudochromosomen eigene Erfahrung hat, muss wohl zu der 

 Meinung gelangt sein, dass die von Goldschmidt in Fig. 1, 2 

 und 3 abgezeichneten Strukturen in der Tat solche binnenzellige 

 Gebilde sein sollen. Die schwarzen Fäden dagegen, die er in 

 Fig. 4 (Darmepithel von Ascaris) abgebildet hat, können viel- 

 leicht etwas anderes sein. Trophospongien sind sie gewiss nicht, 

 obwohl Goldschmidt dies zu glauben scheint. Trophospongien 

 breiten sich nämlich nicht so aus, wie die von dem genannten 

 Autor abgezeichneten Bildungen. Dagegen bin ich geneigt anzu- 

 nehmen, dass sie Strukturen entsprechen, die ich besonders an 

 dem Cirrusepithel von Hirudo nach Eisenhämatoxylinfärbung habe 

 herstellen können. In Tafelfigur 14 sind solche Epithelzellen 

 wiedergegeben, die durch Alkohol-Chloroform-Eisessig konserviert 

 und durch Eisenhämatoxylin- Säurefuchsin -Orange gefärbt waren. 

 Die Innenzonen der Epithelzellen sind von einem Faserkonus 



