Ueber Bau und Verhornung der menschlichen Oberhaut. 171 
habe ich indessen nicht bestätigt gefunden, vielmehr ist es mir 
fast immer gelungen, eine Schnittdicke von 2,5 oder 5,0 u, ge- 
legentlich sogar noch eine geringere zu erreichen. Dabei sind 
allerdings gewisse Kautelen zu berücksichtigen. Vor allem em- 
pfiehlt es sich, die Kutis schon vor dem Einlegen soweit als 
möglich zu entfernen, was man am besten dadurch bewirkt, dass 
man die Epidermis mittels eines scharfen Rasirmessers flach ab- 
trägt; dann dürfen die Stücke nicht zu gross sein und niemals 
länger als absolut nothwendig in den durchtränkenden Medien 
bleiben, um unnöthiges Hartwerden zu vermeiden. Beim Schnei- 
den stellt man das Messer schräg, etwa in einem Winkel von 45° 
zum Schlitten und schneide stets, wie Kromayer (30) angibt, von 
Stratum corneum gegen die Kutis. Für die weitere Behandlung 
empfiehlt es sich jedoch nicht, dessen Angaben zu befolgen und 
die Schnitte in Schalen von Paraffın zu befreien und dort zu 
färben, sondern nach den allgemeinen Regeln der histologischen 
Technik mit Wasser aufzukleben und auf dem Objectträger weiter 
zu behandeln. 
Als Färbemittel bediente ich mich theils derKromayer’schen 
Modifieation der Weigert'schen Färbung (30), die mir ausgezeichnete 
Resultate gab, dann aber vorwiegend der Heidenhain’schen Eisen- 
Hämatoxylinfärbung, der ich eine Behandlung mit Bordeaux vor- 
angehen oder eine solche mit Rubin folgen liess; mit dieser 
Methode ist es mir gelungen, einzelne Gebilde in besonderer 
Schönheit und Deutlichkeit zur Anschauung zu bringen. Weiter- 
hin färbte ich noch mit Hämalaun und der van Gieson’schen 
Pierinsäure-Fuchsinmischung. Ein Versuch mit dem von Herx- 
heimer (22) empfohlenen Cresylechtviolett gab keine günstige 
Resultate. 
Macerirt wurde in der Wärme entweder in physiologischer 
Kochsalzlösung oder in Eindrittelalkohol, dem bis zur Sättigung 
Salieylsäure zugesetzt war; dabei wurde mit Vortheil eine Spur 
Methylviolettlösung der Macerationsflüssigkeit beigemischt, da die 
Eigenschaft der Keratohyalinkörner, diesen Farbstoff begierig auf- 
zunehmen, die Orientirung über die Lage der zur Untersuchung 
entnommenen Hornzellen wesentlich erleichtert. Die isolirten 
Zellen wurden entweder ungefärbt betrachtet oder mit einer con- 
centrirten wässerigen Methylviolettlösung oder auch nach den An- 
