Biologie der Zelle. 665 
lagen dieses Letzteren verfolgte, kam ich zu der Ueberzeugung, 
dass das Kernkörperchen die Rolle eines nutritiven oder, wie 
man es gewöhnlich bezeichnet, „trophischen“ Centrums nicht nur 
für sämmtliche übrigen Bestandtlieile des Kerns, sondern auch 
für das Protoplasma spielt. In den Fällen, wo das Kernkörper- 
chen nur zwei Tochterkerne erzeugt, scheint der Kern keinerlei 
Veränderungen zu erleiden. Die Theilung geht unter solchen 
Verhältnissen ziemlich rasch vor sich; es ist folglich die Periode 
der (trophischen) Inactivität des Kernkörperchens so kurz an- 
dauernd, dass es nicht zu Strukturveränderungen im Kern kommt, 
welche optisch zum Ausdruck gelangen könnten. In den Fällen 
dagegen, wo mehrfach aufeinanderfolgende Theilung des Nucle- 
olus und seiner Nachkommenschaft beobachtet wird, ist es mög- 
lich, eine Veränderung in dem Verhalten der Kernbestandtheile 
zu einander zu constatiren. Dieses ist besonders deutlich zu 
sehen, wenn als Ergehniss einer solchen Theilung des Kernkör- 
perehens nicht ein Kern mit vielen Nucleolen auftritt, sondern 
eine polynucleäre Zelle oder — anfangs — ein multilobarer Kern. 
Bereits im polynucleolären Kern ist eine Verminderung der 
Chromatinmenge bemerkbar, in Folge dessen das von dem 
Chromatin nicht bedeckte Fasernetz des Linin sowie die Nucle- 
olen deutlicher hervortreten. Hierbei gruppiren sich die Reste 
des Chromatins des Mutterkerns in grösserer Menge an der Peri- 
pherie des Kerns, in der Nähe der Kernmembran (Fig. 2—8), 
sodass die Mitte fast ganz achromatisch erscheint. Zu der Zeit 
aber, wo die Theilung des Kernkörperchens abgeschlossen ist, 
und wo bereits um jedes neu formirte Kernkörperchen Neubildung 
von Tochterkernen beobachtet wird, sind nur Spuren von dem 
Chromatin der Mutterzelle bemerkbar, welches man zu dieser Zeit 
für einen Bestandtheil der Kerninembran halten kann: so innig ist 
das Chromatin mit der Kernmembran verbunden — es erscheint 
fast in dieselbe eingesprengt. 
Die Kernmembran selbst weist zu dieser Zeit bereits deut- 
liche Merkmale der Atrophie auf (Fig. 16—18). An den Stellen, 
wo die jungen Kerne lappenförmig aus dem Mutterkern vorragen, 
ist deutlich zu sehen, dass die alte Kernmembran bereits durch 
die Membran der Tochterkerne ersetzt ist, und nur an den Ein- 
schnürungsstellen bleiben Spuren von ihr übrig. Hier erscheint sie 
als weitmaschiges, chromatinloses Netzwerk mit verdiekten, auf- 
