Biologie der Zelle. 689 
dass der ganze verwickelte Aufbau der sich theilenden Zelle 
in dem Streben beruht, den wichtigsten Elementen, denen im 
Vermehrungsprocess die Hauptrolle zusteht, eine möglichst gute 
Ernährung zukommen zu lassen. Der ganze Ernährungsmecha- 
nismus in der sich theilenden Zelle ist so gestaltet, dass jedes 
Kernkörperehen unter allen Bedingungen denselben Zufluss von 
Nährstoff wie alle übrigen erhält. Dieses stimmt für jede Ent- 
wicklungsphase des Kernkörperchens und wird durch das äusserst 
zusammengesetzte System von saftleitenden Fäden, die sich zwi- 
schen den einzelnen Lininogen- und Kernkörperchen hinziehen, 
sicher gestellt. Falls aus irgend welchen Gründen ein Theil des 
Zellprotoplasmas mehr Nährstoff beziehen würde als ein anderer, 
so könnte diese unregelmässige Nährstoffvertheilung infolge des 
vorhandenen Mechanismus wohl kaum einen ungünstigen Einfluss 
auf die einzelnen Zelltheile ausüben; eine Unregelmässigkeit in 
der Anordnung der Nährstoffe im Protoplasma wird mit Hilfe 
der Lininogenkörperchen und der saftleitenden Fäden für die 
sich theilenden Kernkörperchen wieder aufgehoben. Auf diese 
Weise erhalten schliesslich alle Kernkörperchen der sich thei- 
lenden Zelle eine gleiche Menge Nährstoff, arbeiten eine gleiche 
Menge qualitativ gleichen Chromatins aus und liefern schliesslich 
zwei, in allem vollkommen gleiche Tochterzellen. 
Die achromatische Theilungsfigur hat nicht nur als Nährungs- 
mechanismus, sondern ebenso als Mechanismus zur Fortbewegung 
von Substanzen in der sich theilenden Zelle ihre Bedeutung. Wir 
sahen bereits, dass das äussere Lininogenkörperchen nach dem 
Verlassen des Kerns im Protoplasma die Kernkörperchen zu der 
ihm nächstliegenden Kernoberfläche hin anzieht; später zerfällt 
es selbst in 2 Lininogenendtochterkörperchen, die nach entgegen- 
gesetzten Richtungen im Protoplasma rücken und zur selben Zeit 
die Kernkörperchen im Kern, dessen Membran bereits zerfallen 
ist, aus der Peripherie zum Centrum mit sich ziehen und sie in 
eine äquatoriale Ebene zusammengruppiren. Hier theilen sich 
die Kernkörperchen in äquatoriale Lininogenkörperchen, die am 
Orte verbleiben, und in Chromatinogenkörperchen, die sich zu den 
Lininogenendkörperchen, von diesen durch Linin-Bindefäden an- 
gezogen, hinbewegen. Die Lininogenendkörperchen selbst be- 
festigen sich, um diese Anziehung ausüben zu können, an ihrem 
Platze im Protoplasma, indem sie Lininfäden von sich ausscheiden 
