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dem Glossopharyngeus den Schädel durch das Foramen jugulare 
verlässt. Nach Versluys fehlt dieselbe sowohl den erwach- 
senen Hatterien, als auch allen von ihm untersuchten Lacertiliern; 
nur Amphisbäna fuliginosa besitzt dieselbe. Grosser 
und Brezina beschreiben eine ähnliche Vene bei Lacerta-Em- 
bryonen und es ist bemerkenswerth, dass dieselbe auch bei Sphe- 
nodon-Embryonen vorkommt. 
Bevor ich mich zur Schilderung der vier letzten Hirnnerven 
wende, welche nur theilweise Beziehungen zu den schallleitenden 
Organen haben, möchte ich noch kurz meine Auffassung der letz- 
teren, besonders der Skeletttheile, auf Grund der vorstehenden 
Untersuchungen darlegen. 
Ich halte die gesammte Anlage — Stapes, 
Extracolumella, Zungenbeinbogen — bei Sphe- 
nodon füreine durchaus einheitliche, die Ver- 
bindung dieser Theile für eine „primäre“, das 
heisst also, ichsehe dieganze Anlage als aus 
dem Zungenbeinbogen entstanden an. Ich ge- 
lange zu dieser Ueberzeugung, trotzdem ich bei den jüngsten 
Stadien eine knorpelige Verbindung des Stapes in der 
Fenestra ovalis mit dem Labyrinth finde, und trotz des frühen 
Auftretens einer die spätere Trennungslinie zwischen Stapes und 
Extracolumella andeutenden geweblichen Veränderung der Knorpel- 
zellen an dieser Stelle. 
In Bezug auf den ersten Punkt weiss ich nichts Besseres 
anzuführen, als die Worte Gegenbauers (43. pag. 380): „Wenn 
wir aus vielen Beispielen wissen, wie im Contakt befindliche 
Skeletttheile untereinander in Conerescenz treten können, so ist 
die ontogenetische Verbindung des Opereulums (in unserm Falle 
also der Fussplatte des Stapes! Sch.) mit dem Primordialkranium, 
oder vielmehr die Gemeinsamkeit der Anlage mit letzterem 
kein der Homodynamie entgegentretendes Faktum. Die Onto- 
genese bringt hier Theile zusammen in Anlage, welche diffe- 
renten Ursprunges sind. Dieses verweist vielleicht auf einen 
alten Zusammenhang.“ 
Bei Sphenodon finden wir auch sonst noch Fälle, in denen 
ursprünglich getrennte Theile des Knorpelskelettes zu bestimmten 
