884 J. Plato: 
Zum Nachweis gradueller Unterschiede in der Färbung zweier 
Präparate empfiehlt es sich, nicht die Immersion, sondern ein schwächeres 
Trockensystem zu benutzen (z.B. Zeiss B. B) und die beiden zu 
vergleichenden Objecte auf einen Öbjectträger zu bringen, damit eine 
durchaus gleichmässige Einwirkung zufälliger Umstände (Verdunstung, 
Temperatur) gewährleistet ist. Bei Immersionsbetrachtung ist die Be- 
urtheilung schwierig, da immer nur wenige Zellen in Betracht gezogen 
werden können und sich schliesslich in jedem Präparat Zellen finden 
lassen, deren Einschlüsse nur schwach gefärbt sind. Bei Anwendung 
schwächerer Linsen kann man die beiden Präparate leichter und 
schneller abwechselnd betrachten, und etwaige Unterschiede treten 
auch deutlicher hervor. Lichtquelle und Blendenstellung müssen natür- 
lich durchaus die gleichen sein. 
Es muss ferner stets berücksichtigt werden, dass die Eutfärbung 
immer in den mittleren Partien des Präparates zuerst auftritt, wäh- 
rend die Färbung an den Randpartien länger bestehen bleibt. Es 
empfiehlt sich deshalb in allen Präparaten stets nur die mittleren 
Partien in Betracht zu ziehen. Es ergab sich ferner bei diesen Unter- 
suchungen die wichtige Thatsache, dass die Kernfärbung innerer, 
durch Phagocytose aufgenommener Leucocyten nicht anders zu deuten 
ist, als die Kernfärbung toter Leucocyten überhaupt, dass sie mit dem 
Lebenszustande des einschliessenden Leucoeyten nichts zu thun hat. 
Dasselbe ergab sich vielfach für den gefärbten Bestandtheil der intra- 
cellulären rothen Blutkörperchen, der wahrscheinlich identisch ist mit 
dem Haemoglobin. (Vgl. Fig. 4, Zellen « und c). Wenn man defibri- 
nirtes Blut längere Zeit stehen lässt und dann mit Neutralroth untersucht, 
so findet man die Leucocyten häufig vollständig angefüllt mit ganz 
unregelmässig gestalteten rothen Elementen, zwischen welchen dann oft 
4 bis 5 runde ungefärbte „Blutschatten“ liegen. Die rothen Elemente 
— das Haemoglobin — sind äusserst polymorph. Bei amöboiden Be- 
wegungen der Zellen nehmen sie alle möglichen Formen an. Bei lang- 
samer Ueberwärmung der Zellen behalten sie häufig ihre Farbe ebenso 
wie die Kerne innerer Leucoeyten. Für das Studium der „Haemolysine“ 
dürften diese Verhältnisse von Bedeutung sein. 
II. Ueber die Natur der sich färbenden Gebilde. 
Aus den Literaturangaben geht bereits hervor, dass bezüg- 
lich der Auffassung von der Natur der sich vital in den Zellen 
färbenden Gebilde die grössten Differenzen herrschen. Ganz 
isolirtt mit seiner Ansicht steht Przesmyeki, der fest überzeugt 
ist, dass ein lebender Kern sieh färben kann, während die Mehr- 
zahl der Autoren sich doch dem am schärfsten von Galeotti 
präeisirten Standpunkt nähert, dass sich nur solche Gebilde 
färben, «die mit den eigentlichen Lebensfunetionen der Zelle nichts 
