Endozelluläre Netze od. durchlaufende Filn-illeu in den Ganglienzellen ? 121 



meterschraube gezeichnet. In den übrigen Bildern sind die Zellkonturen, der 

 Kern und die Schrumpfungsräume mit dem Zeichenapparat bei 850-facher 

 Yergrösserung gezeichnet; die Fibrillen, die sich bei dieser Vergrösserung 

 nicht gut verfolgen Hessen, sind nachher mit Benutzung der Oelimmersion 

 eingezeichnet. Dabei wurde die Mikrometerschraube in geringem Maße 

 benützt, um tiefer oder höher liegende Details mit in die Zeichnung zu bringen. 

 Für jede Zeichnung gebe ich eine kurze Angabe darüber, wie das 

 betreffende Präparat erhalten wurde. — In den Zeichnungen bedeutet Sehr. 

 = Schrunipfungsorgan ; im folgenden T o 1 = Toluidinblau, T h i = Thionin, 

 Diff. Tub. = Differenzierung in Tubus und Diff. Obj. = Differenzierung 

 auf dem Objektträger. Die nach Toi., Thi, Wasser eingeklammerte Zahl 

 bedeutet die Färbungs- resp. Differenzierungszeit in Minuten. 

 Fig. 1. Fixierung nach Bethe mit Salpetersäure ö^/o. Diff. Tub. dest. 

 Wasser 60" C. [3\/2]. Toi. 1 : 1000 [10]. Die Fibrillen sind gleich 

 dick, verlaufen ohne Anastomosen oder Teilungen durch die Zellen. 

 Sie gehen leicht gebogen von dem einen Fortsatz in den anderen, 

 sind weder geschlängelt noch gewunden. Die Schrumpfungsräume 

 sind klein, a = Axelcylinderfortsatz. — Yergrösserung 850 X- 

 Fig. 2. Fixierung nach Bethe mit Salpetersäure 5°/o. Diff. Tub. dest. 

 Wasser 60» [31/2]. Toi. 1 : 1000. Die Fibrillen sind überall gleich- 

 mäßig dick; keine Anastomosen und keine Netze; auch Teilungen 

 sind nicht zu sehen. Sie sind weder geschlängelt noch gewunden. 

 Die Schrumpfungsräume sind sehr klein. — Vergrößerung 850 X- 

 Fig. 3. Fixierung nach Bethe mit Salpetersäure 5"o. Diff. Tub. dest. 

 Wasser 60" [3Vi]. Toi. 1 : 1000 [10]. Die Fibrillen verlaufen indi- 

 viduell; keine Netze und keine Anastomosen. Der Fortsatz bei a 

 ist der einzige erheblicher geschrumpfte des ganzen Zellkörpers: 

 nur diejenigen Fibrillen, die zu diesem Zellfortsatz gehen, z. B. von 

 dem Fortsatz b, sind geschlängelt und gewunden. Schrumpfungs- 

 räume nicht gross. — Yergrösserung 850 X- 

 Fig. 4. Fixierung nach Bethe mit Salpetersäure 5°,o. Diff. Tub. dest. 

 Wasser 60" C. [3\2]. Thi. 1 : 10000 [14]. Die Fibrillen sind stark 

 verklebt, zumal in den Fortsätzen, ungleich dick und besonders in 

 der Mitte der Zelle geschlängelt und gewunden, sind aber bei 

 genauerer Analyse ziemlich gut zu verfolgen. Die Schrumpfungs- 

 räume sind grösser als in Fig. 1, 2, 3. — Vergrösserung 850 x. 

 Fig. 5. Fixierung nach Don aggio in 100 "oigem Pyridin. Diff. Obj. dest. 

 Wasser 60» C. [5]. Thi. 1:10000 [18]. Die Fibrillen gehen in 

 groben, miteinander anastomosierenden Bündeln durch die Zelle; die 

 Bündel sind ungleich dick. Man sieht zwei Fibrillen, die neben- 

 einander verlaufen, stellenweise voneinander isoliert, stellenweise 

 verklebt. Auch in den Fortsätzen kommen Yerklebungen vor; nur 

 einzelne Fibrillen oder Fibrillenbündel verlaufen von dem einen 

 Fortsatz direkt zu dem anderen. Geronnenes Plasma mit netz- 

 artiger Struktur ziemlich reichlich mitgefärbt. (Nicht gezeichnet.) 

 Der Schrumpfungsraum ist sehr gross. — Vergrösserung 1250 X • — 



