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zupfen, da die Spermien nach der Maceration außerordentlich 

 zart sind und leicht zerstört werden können. Daher mußte ich 

 frische Stückchen des Hodens oder des Rec. seniinis in einem 

 Troi)fen der Lösung auf dem Objektträger zerzu[)fen und dasselbe 

 ilaiin für ein bis zwei Tage in eine feuchte Kammer bringen. 



Zur Maceration bediente ich mich verschiedener Stoffe : ange- 

 siiuertes Seewasser oder solches mit Spuren von KUH oderNH4()H; 

 2,8 °/o NaCl; 4,25 "/o NaNos ; 5 «/o KNO3 ; 18,5% MgS()4 ; 9,2 ",o 

 K3C6H5O4; 7°/o K2C2O4; 5°/o (NH4)iS04 ; Zitronensäure. Oxalsäure 

 26 "0 Rohrzucker: Seewasser mit Spuren von Chloral-Hvdrat, 

 Chloroform und verschiedener Narkotica'). 



Viele dieser Lösungen ergaben gar keine Resultate : so 

 können die Spermien in oxalsanrem Kali, Magnesiumsulphat, Chlor- 

 calcium u. a. ebenso wie in Seewasser lange liegen ohne ihre 

 Form zu verändern — bis der Fäulnisprozeß eintritt. Zitronen- 

 und Oxalsäure fixieren die Spermien in ihrem abgeänderten Aus- 

 sehen. Glycerin. Rohrzucker und Ammoniumsulphat dringen durch 

 die semipermeable Membran und verursachen meist ein Anhpiellen 

 und die Vernichtung der Spermien. Um eine wirkliche Maceration 

 zu erzielen, ist es nötig, daß der Stoff sehr allmählich in das 

 Protoplasma eindringt und dessen Zerstörung oder Aufhebung 

 «iner Adhäsion mit dem Skelett eher herbeigeführt als dass 

 letzteres selbst eine bedeutende Deformation erleiden kann oder 

 die Lösung einen chemischen Einfluß auf dasselbe ausübt. Die 

 wertvollsten Resultate ergab in dieser Ikziehung, besonders für 

 die Spermien von Galathea und Munida, die Maceration in 

 9,2 ";'o Trikaliumcitrat, welchen ich selber aus Zitronensäure und 

 kohlensaurem Kali zu bereiten genötigt war; doch auch bei An- 

 wendung der anderen von mir angeführten Lösungen erhielt ich 

 bisweilen interessante Rüder. 



Bei der Konservierung wird das Skelett gewöhnlich zu 

 stark beschädigt und das Studium konservierten und gefärbten 

 Materials ergibt daher keine befriedigenden Resultate, nnr auf 



*) Um mit Seewasser isotonisclie Lösungen zu erhalten, multiplizierte 

 ich die Prozentzahl der mit 1 ** KNO3 isotonischen Lösungen mit 5. 

 Natürlich blieben grobe Fehler dabei nicht aus ; doch hatte das weiter keine 

 Bedeutung, da die Form der Zellen selbst bei bedeutenden Schwankungen 

 des hohen osmotischen Druckes sich nicht weiter verändert (so lässt sich kein 

 Unterschied in der Form in 4 "jn bis 8 " KNOa bemerken). 



