Die Spermien der Decapoden. 541 



förmigen, ihre ganze Breite einnehmenden Einschlüssen; es wäre natürlich 

 hierin der Zerfall des flüssigen Protoplasmas in Tropfen zu sehen, ebenso 

 wie eine von einer Drahtspirale zusammengehaltene Wassersäule in Tropfen 

 zerfällt. Der Ruhezustand des Axonems tritt augenscheinlich bei eingezogenem 

 Stiele ein. wenn auch ihre Oberfläche am geringsten ist. Dank der ent- 

 wickelten Energie kann sich das Protoplasma des Axonems innerhalb ihrer 

 Spirale ausstrecken, wie sich eine Amöbe ausstreckt ; bei diesem Ausstrecken 

 überwindet sie die Elastizität der Spasmonem, wodurch der Stiel ausgestreckt 

 wird. Solange der Stiel ausgestreckt bleibt, muss das Axonem die Energie 

 entwickeln, welche zur Überwindung der Elastizität des Spasmonem nötig ist, 

 d. h. sie muss im Zustande des Tetanus verharren. Hört die Entwicklung 

 der Energie von selten des Axonems auf, so schnellt der Stiel augenblicklich 

 zusammen und krümmt sich zur Spirale. 



Vom biologischen Standpunkte mag es scheinen, als wenn eine solche 

 Arbeitseinteilung im Stiele unvorteilhaft sei. Hier findet das entgegenge- 

 setzte von dem statt, was wir in den Muskelzellen beobachteten, wo die 

 gestreckte Gestalt dem Ruhezustande die kontrahierte der Arbeit entsprach. 

 Doch entspricht in unserem Falle dem Arbeitsstadium auch biologisch die 

 ausgestreckte Gestalt des Stieles. Im ausgestreckten Zustande fangen die 

 Flimmerhaare an zu arbeiten und das Tier nährt sich ; lange Zeit kann die 

 Vorticelline nicht in diesem Zustande verweilen, ebenso wie der Muskel 

 nicht längere Zeit den Tetanus auszuhalten vermag ; Avenn das Protoplasma 

 des Axonema ermüdet ist. krümmt sich der Stiel zusammen und ruht sich 

 bei minimaler Oberfläche aus. 



Ich habe hier den Mechanismus der geordneten Bewegung bei den 

 Vorticellinen beschrieben, wie er sich auf Grund der von Entz geschilderten 

 Fakten darstellt. Entz selbst gibt diesen Fakten eine andere Erklärung. 

 Er besteht allerdings darauf, dass das Spasmonem ein elastisches, keinenfalls 

 aber kontraktiles Gebilde darstelle. Ebenso ist Entz der Ansicht, dass 

 sich das Zusammenwinden des Stieles durch die Elastizität dieser Faser 

 erklären lasse. Die Hauptrolle im Ausstreckungsprozess schreibt er jedoch 

 der Elastizität der Kutikularmembran des Stieles zu, welche sich während 

 des Zwangszustandes des Spasmonems in ihrem natürlichen befinde und um- 

 gekehrt. Es genügt, die Wirkung des elastischen Spasmonems „auszu- 

 schalten", um den Stiel emporschnellen zu lassen; wird aber die Wirkung 

 der Membran „ausgeschaltet", so windet sich der Stiel zusammen. Entz 

 ist der Ansicht, dass es ihm auch gelungen sei, die Art und Weise, auf 

 welche die Wirkung der Elastizität des Spasmonems und der Membran „aus- 

 geschaltet" wird, zu entdecken ; und zwar glaubt er diese Ausschalter in 

 überaus feinen „kontraktilen Myonemen'' der Membran und des Spasmonems 

 zu sehen. „Diese feinen Myoneme sind jedenfalls viel zu schwach, als dass 

 sie den Stiel allein kontrahieren und strecken könnten, aber von genügender 

 Stärke, um die eine oder die andere der entgegenstrebenden elastischen Span- 

 nungen gewissermaßen auszuschalten, worauf sich dann gänzlich die Elastizität 

 der Pellicula respektive des Spasmonems geltend machen kann" (p. 39 — 40). 

 Abgesehen davon, dass die aktive Kontraktilität des Spironem und der oberfläch- 



