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andere Färbemethoden, namentlich die Silber- und Methylenblau- 
tinktion ausgeschlossen. Immerhin ergaben sich aus den vor- 
liegenden Präparaten einige wohl zum Vergleich geeignete 
Anhaltspunkte. 
In erster Linie fordert das Verhalten der Gefässe zu einer 
Erörterung auf. H. Müller fand sowohl beim Barschen wie beim 
Frosch die Gefässe nie in der Substanz der Retina gelegen, 
sondern in einer strukturlosen Membran, welche sich von der 
Innenfläche der Retina vollkommen abhebt und die er darum zum 
(Glaskörper rechnet. Wiedersheim in der 3. Auflage seines 
Grundrisses sagt hierüber: „Die membrana vascularis retinae 
der Säugetierembryonen (resp. die Netzhautgefässe der ausge- 
bildeten Säuger) und die Hyaloideagefässe vieler Kaltblüter sind 
als identisch anzusehen.“ 
Das Gefässsystem, wie wir es bei Protopterus gefunden 
haben, entspricht der Wiedersheim’schen Darstellung von den 
Fischen und anuren Amphibien durchaus. Wir sehen aus der 
leicht trichterförmigen Vertiefung an der Eintrittsstelle des 
Sehnerven ein grosses (refäss hervortreten und an der inneren 
Oberfläche der Netzhaut bis gegen den Äquator hin, in fast 
regelmässigen Abständen, Ausläufer in das Bulbusinnere aus- 
senden. Die die Gefässe tragende Membran ist vollständig mit 
der Nervenfaserschicht verschmolzen, sozusagen eins mit ihr, und 
zeigt sich nirgends davon abgelöst. Sie ist also zweifellos als 
zur Retina gehörig zu betrachten und wohl als deren Limitans 
interna aufzufassen. Die Gefässzapfen ragen über die Oberfläche 
hervor und nicht etwa in die Netzhaut hinein. Sehr schön sieht 
man an allen Präparaten, wie aus den von den Gefässsprossen 
abgehenden feinen Ausläufern ganz allmählich das eigentliche 
netzförmige Gerüste des Glaskörpers hervorzugehen scheint. 
Diesen Punkt fand ich in der mir zugänglichen Literatur nirgends 
erwähnt. !) 
!) Aus der schönen Arbeit von Lenhossek (Die Entwicklung des 
Glaskörpers 1903) geht mit Sicherheit hervor, dass der Glaskörper, wenn man 
nur genügend frühe Entwicklungsstadien untersucht, stets als ein Produkt 
der Linsenzellen zu erkennen ist, dass er aber schon nach kurzer Zeit, einmal 
durch die sich bildende Linsenkapsel und dann durch die Entwicklung der 
tunica vasculosa lentis, von seinem Mutterboden, der Linse, abgetrennt wird. 
Unsere Präparate entstammen also wohl einem Stadium, wo diese 
Abtrennung bereits stattgefunden hat. 
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