Strukturbilder im Protoplasma verschiedener Zellenarten. SlRT 
Von Färbungsmethoden: 
Heidenhains Eisenhämatoxylin mit oder ohne Nach- 
färbung in Säurefuchsin oder Säurefuchsin-Orange; Heidenhains 
Thiazinrot-Toluidinblau und Coerulein S-Phenosaftraninmethode, 
die mit geringeren Modifikationen der Färbungs- und Differen- 
zierungszeit oft auch bei nicht sublimatfixiertem Material mit 
Vorteil sich anwenden lassen; Toluidinblau mit Nachfärbung in 
Eosin, Erythrosin oder Thiazinrot und Bendas Methoden, Eisen- 
Alizarin- Krystallviolett für Mitochondrien- und Eisen-Alizarin- 
Toluidinblau für Zentralkörperfärbung. 
Schon hier will ich betonen, dass es in allen Spinalganglien 
Zellen gibt, in denen Kanälchenbilder nicht vorkommen. Zellen 
mit Kanälchenbildungen finden sich in verschiedenen Ganglien in 
verschiedener Zahl. Mehr oder weniger Zellen in einem Ganglion 
können mit Kanälen versehen sein, wie ich auch bei einer Reihe 
Ganglien Kanälchen in keiner einzigen Zelle habe beobachten 
können, obwohl eine grössere Anzahl von Schnitten für diesen 
Zweck untersucht wurden. 
Bei den Kanälchen kann man zwei voneinander deutlich 
verschiedene Arten unterscheiden, die, wie unten gezeigt werden 
soll. wesentlich verschiedene Entstehung und Bedeutung haben. 
Typus 1. Die Kanälchen des ersten Typus weisen eine 
unverkennbare Ähnlichkeit in der Anordnung mit den Fäden 
des Golgi’schen -Netzapparats auf. In dem Protoplasma um 
den Kern herum oder, in Zellen mit exzentrisch belegenem Kern, 
in dem kernfreien Protoplasmagebiet findet man helle, ziemlich 
feine, geschlängelte, miteinander oft anastomosierende Röhrchen 
von gleichmässigem Kaliber. In ihrem Verlauf ähneln sie auf- 
fallend den Fäden des Netzapparats, sind aber dem Durchmesser 
nach etwas gröber. Man findet hier dieselben buchtigen Schlingen 
und scharfe Umbiegungen und oft dieselbe Verästelung und 
deutlieh hervortretende Netzanordnung wie bei den osmium- 
gefärbten Fäden des Golgi’schen Apparats (Fig. 9). 
Durch ihre Eigenschaft ganz oder nahezu ungefärbt zu 
bleiben, markieren sie sich gegen das mehr oder weniger stark 
diffus gefärbte Zellprotoplasma. Ihre Grenze gegen dieses ist 
niemals scharf und distinkt. Aus diesem Grunde und weil sie 
manchmal schwach gefärbt sind in der Nüance des Protoplasmas, 
