586 W. Rubaschkin: 
Fibrillen sind ganz farblos, durchsichtig; die Fibrillen haben 
Gestalt und Farbe der Gliafasern. In den dem Zellleib am 
nächsten gelegenen Teilen ändert sich die feinere Struktur der 
Fortsätze etwas. Je näher zum Zellleib, umsomehr verliert 
sich die Gleichartigkeit der Färbung; stärker gefärbte Stellen 
wechseln mit schwächer gefärbten ab. Ferner kann man beob- 
achten, dass dieselben am Zellleib in einzelne: feine Körnchen 
zerfallen, welche mit den Granula des Zellprotoplasmas identisch 
sind; schliesslich verliert sich dieser körnige Abschnitt der Faser 
in den Granula der konischen Erhabenheiten des Zellleibes. 
Somit gewinnt man den Eindruck, dass der Fortsatz der 
gliogenetischen Zelle in einige feine Fibrillen zerfällt, welche 
durch Kongregation der Granula der Fortsätze gebildet werden. 
Natürlich kann eine solche Ansicht nur mit Vorbehalt 
geäussert werden, aber das Bestehen von ähnlichen Fortsätzen, 
welche einzelne Fibrillen enthalten, kann mittels der Golgi’schen 
Methode nachgewiesen werden. 
Vassale und Donagio erhielten mittels der von ihnen 
modifizierten Imprägnationsmethode Gliazellen, deren Fortsätze 
als Stämmchen feiner Fibrillen erschienen, die im Anfangsstück 
des Fortsatzes dicht nebeneinander liegen und allmählich in 
dem Maße, als der Fortsatz sich von der Zelle entfernt, von 
ihm abgehen. 
2. Art (Taf. XXXL, Fig. 5). Bei den Zellen der zweiten 
Art und zugleich auch des zweiten genetischen Stadiums fehlen 
bereits die protoplasmatischen körnigen Fortsätze, da sie alle 
den Veränderungen unterlagen, welche bei den vorhergehenden 
Zellen an einzelnen Fortsätzen auftraten. Alle Fortsätze dieser 
Zellen haben ein homogenes glänzendes Aussehen und färben 
sich stark. Der Zellleib ist von derselben Grösse wie bei den 
vorhergehenden, weist aber bereits einige Besonderheiten auf. 
Der grösste Teil der Zelle bewahrt seine frühere Körnigkeit, 
letztere reicht aber nicht mehr wie früher bis zum Beginn der 
Fortsätze, geschweige denn, dass sie sich in dieselben fortsetzte. 
In seinen peripheren Teilen ist der Zellleib nicht mehr körnig, 
sondern bietet ein mehr oder weniger homogenes Bild und geht 
in dieser Gestalt in die Fortsätze über. Somit kann man bei 
diesen Zellen zwei Protoplasmazonen unterscheiden, auf welche 
Kölliker hinweist: die zentrale körnige und die periphere 
