Studien über Neuroglia. 607 
oblongata (Taf. XXXIV, Fig.5) der Vierhügel (Taf. XXXIV, Fig. 6) 
usw.) und in einzelnen bestimmten Teilen des Gehirns (Infundibulum, 
Taf. XXXV, Fig. 4, Ventriculus terminalis Taf. XXXIII, Fig. 11). 
Hier kann man sie sehr weit, oft bis zur Peripherie des Gehirns 
verfolgen. 
Schon v. Gehuchten, der die Ependymzellen der Embryonen 
mit den stationären Radiärfasern der niederen Tiere verglich, 
stellte das Faktum fest, dass erstere immer letztere an Dicke 
der Fortsätze, Reichtum an Seitenzweigen usw. übertreffen. 
Retzius, Aichel und viele andere haben auf denselben Unter- 
schied bei den verschiedenen Tieren hingewiesen. Ebenso sind 
bei den warmblütigen Tieren die Fortsätze der Ependymzellen 
des ausgewachsenen Gehirns nicht identisch mit den primären 
Radiärfasern des Gehirns der Embryonen. 
Schon die Methode G olgis zeigt diese Unterschiede. Die 
stationären Ependymfasern z. B. in der hinteren Spalte des 
Gehirns, zeigen sich immer als feine, glatte Fibrillen, ohne 
Seitenzweige, und unterscheiden sich nicht von den Gliafasern 
und den Fortsätzen der Astrocyten der Neuroglia. Im Gegenteil 
sind die Fortsätze der Ependymzellen bei den Embryonen mit 
einer grösseren oder geringeren Anzahl von Seitenzweigen ver- 
sehen, haben nicht selten den Charakter der sogenannten moos- 
artigen Fasern und sind bedeutend dicker und massiver als die 
Fortsätze der stationären Zellen des Ependyms. 
Noch deutlicher lässt die neue Methode der Färbung der 
Neuroglia diesen Unterschied hervortreten. Die Ependymfasern 
der Embryonen sind nicht imstande sich nach dieser Methode zu 
färben, während sie bei den ausgewachsenen Tieren diese Färbung 
leicht annehmen, was auf ihre verschiedene chemische Struktur 
hinweist. 
Überall, wo sich in dem ausgebildeten Gehirn die Fortsätze 
der Ependymzellen erhalten haben, bewahren sie auch den 
Charakter der feinen Gliafasern in ihren morphologischen und 
chemischen Eigenschaften und nur in dem distalen Teile des 
Ventriculus terminalis und des Processus infundibuli entfernen sie 
sich etwas von diesem allgemeinen Typus. 
Was mit den dicken, körnigen Fortsätzen der jungen Zellen 
der Neuroglia geschieht, bevor sie die Gestalt der feinen Gliafasern 
annehmen, wie dieser Differentialprozess vor sich geht, wissen wir 
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