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von den Dendriten unterscheidien lassen. Sie färben sich im 

 Allgemeinen viel leichter wie die Dendriten, und zwar kann man 

 sie sowohl mit sauren als mit alkalischen Anilinfarbstolifen färben. 

 Mit Eisenalaunhämatoxylin behandelt, behalten sie bei der 

 Diiferenzirung den Farbstoff länger als die übrigen Elemente der 

 Rinde mit alleiniger Ausnahme der Marksclieiden. Bei langsamer 

 Färbung mit phosphormolybdän. Hämatoxylin erscheinen die Den- 

 driten röth, die Phylloden dagegen dunkelviolett. Unter Ein- 

 wirkung von Alkohol und Aceton schrumpfen sie stark, während 

 die Dendriten scheinbar unverändert bleiben. Die Phylloden sind 

 sehr wenig widerstandsfähige Grebilde. Schon beim Abtupfen mit 

 Fliesspapier verlieren sie ihre Conturen und fliessen zusammen, 

 wodurch die Dendriten und andere Fasern etwas deutlicher hervor- 

 treten. Bei ungenügender Fixirung und Härtung legen sich die 

 Phylloden leicht auf die eigenen und benachbarten Dendriten und 

 bilden so ein unregelmässiges Netzwerk. Frisch untersucht 

 scheinen sie etwas mehr lichtbrechend zu sein als die Dendriten. 



Wir haben gesehen, dass die Phylloden nur auf den feinen 

 und allerfeinsten VerzAveigungen der Dendriten aufsitzen. Diese 

 Zweige weisen ihrerseits ganz charakteristische und immer wieder- 

 kehrende Merkmale auf. Während sie im basalen Theil der 

 Molecularschicht des Kleinhirns einen gewundenen Verlauf haben 

 und so das Gesammtbild eines Knäuels erzeugen, zeigen sie etwa 

 von der Mitte der Molecularschicht ab allmählich die Tendenz, 

 senkrecht zur Peripherie zu verlaufen. Im Grosshirn sind diese 

 Verzweigungen der Dendriten, welche die Träger der Phylloden 

 sind, so zart, dass es mir bis jetzt nicht gelungen ist, ein klares 

 Bild ihres Verlaufes zu gewinnen, jedoch habe ich den Eindruck, 

 dass sie in der äusseren Schicht — dem Stratum zonale — nicht 

 parallel zur Oberfläche verlaufen. 



Fig. B zeigt uns ferner, dass — wenigstens im Kleinhirn — 

 die Phyllodenträger überall in gleichen Abständen parallel zu 

 einander verlaufen. Nirgends sind echte Anastomosen zu sehen. 

 Diese Beobachtung habe ich an allen meinen Präparaten machen 

 können, die in Celloidin oder Paraffin eingebettet waren. Die 

 Dendriten scheinen hier in ihrer natürlichen Lage durch das 

 Einbettungsmedium fixirt worden zu sein. In Schnitten, die mit 

 dem Gefriermikrotom hergestellt waren , fehlt dagegen diese 

 Gesetzmässigkeit. 



