Malariastudien. 323 



Maurer dagegen, der nur sehr alte Methylenblaulösungen (meist 

 über 1 Monat alt) nimmt und ein anderes Eosin braucht (Eosin gelblich, 

 ■wasserlöslich von Grübler) als die anderen Autoren, hält zur Erhaltung guter 

 Präparate eine 50 fache Verdünnung und circa eine einstündige Farbedauer 

 für nothwendig. Die von ihm gebrauchte Färbemethode scheint aber 

 gewöhnlich zur Entstehung von Kunstproducten Veranlassung gegeben zu 

 haben, denn das, was Maurer als ^Kernreste" in den rothen Blutkörperchen 

 bei seinen Färbungen erhält und abbildet, ist wohl kaum so zu deuten. 



Nach vielfachem Experimentiren 'und vielfachem Färben mit ver- 

 dünnten Lösungen unter den wechselndsten Verhältnissen und Bedingungen 

 habe ich mich davon überzeugt, dass 



a) ein Erwärmen der Lösung beim Färben überflüssig ist, keine Vor- 

 theile bietet und leicht zur Entstehung von allerhand Niederschlägen führt ; 



b) weder ein Variiren der Mengenverhältnisse von Eosin und Soda- 

 methylenblau, noch ein verschieden starkes Verdünnen der Lösung noth- 

 wendig ist; noch die verdünnte Lösung für gewisse Färbungen (Tüpfelung in 

 allen Präparaten) unzulänglich ist. 



So konnte ich, ohne das Mischungsverhältniss zwischen Eosin- und 

 Sodamethylenblau und zugleich, ohne die Verdünnung zu ändern, bei allen, 

 selbst bei schwer färbbaren Stadien der menschlichen Malariaparasiten vor- 

 treffliche Färbungen erzielen; auch die Tüpfelung der durch Tertian- 

 parasiten affizirten Erythrocyten darstellen und die Präparate rein, frei von 

 Niederschlägen erhalten. 



Während für die Färbung mit unverdünnten 1 °/o igen Lösungen von 

 Eosin und Sodamethylenblau, die bei der Zimmertemperatur gereiften Soda- 

 methylenblaulösungen den grössten Vorzug verdienen, sind für Färbungen mit 

 verdünnten Farblösungen die im Wärmeschrank bei 55—60 " C gereiften, 

 bei weitem günstiger und zwar, weil in diesen das Verhältniss zwischen 

 rothem und violetten Derivat des Methylenblaus zur Färbung ohne 

 Differenzirung ausserordentlich günstig ist. 



Es bildet sich, wie man sich leicht durch vergleichendes Ausschütteln 

 a) mit Aether, b) mit Chloroform überzeugen kann, beim Eeifen in der 

 Zimmertemperatur verhaltnissmässig viel mehr violettes Derivat als beim 

 Keifen im Wärmeschrank (55— 60« C). Dieses bei Zimmertemperatur so reichlich 

 gebildete violette Derivat überfärbt dann so intensiv das ganze Präparat, 

 dass von etwaiger blauer oder rother Färbung ohne Differenzirung absolut 

 nichts zu sehen ist. Nur durch eine geeignete Differenzirung, die das violette 

 Derivat aus dem Präparate grösstentheils entfernt, kann man die blaue 

 (Protoplasma) und die rothviolette (Chromatin) und auch die Eosin-Färbung 

 (Hämoglobin) des Präparats zur Anschauung bringen. 



Um ohne besondere Differenzirung zu färben und die spezifischen 

 Affinitäten des Protoplasmas zum Methylenblau resp. des Chromatins zum 

 rothen Derivat deutlicher zur Anschaiiung zu bringen, ist es am sichersten, 

 mit solchen verdünnten Lösungen zu färben, die viel weniger violettes und 

 viel mehr r o t h e s Derivat enthalten, und das sind vor Allem die im 

 Wärmeschrank bei 55—60" C gereiften^). 



*) Ob das violette Derivat das Methylenviolett und ob das rothe die 

 Base des Methylenazurs ist, darüber habe ich selbstverständlich kein Urtheii 



