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3) Diese Inibihitionstalii^kcit be(lin,i;t ein AVaclisthum durch 

 Intussusceptioii, während die Krystalle durch Apposition wachsen. 



Weiter gelang es Maschke^) im Jahre 1859 derartige 

 Krystalloide künstlich ans einer wässerigen Lösung der Krystal- 

 loide der Paranuss darzustellen, was später vielseitig nachgemacht 

 worden ist. 



Die chemischen Untersuchungen von Weyl^) zeigen, dass 

 die Krystalloide der Paranuss aus dem V i t e 1 1 i n ähnlicher Sub- 

 stanz, die er Pflanzen vitellin nennt, bestehen. 



Ausserordentlich genaue Untersuchungen verdanken wir 

 A. F. W. Seh i mper^), „Ueber die Krystallisation der eiweiss- 

 artigen Substanzen", wo auch die gesammte Literatur incl. der 

 thierischen Krystalloide zu finden ist. 



Er sagt zum Schkiss : „Die über die Krystalloide bis jetzt fest- 

 g'estellten Thatsachen sind im Wesentlichen folgende: Die Eiweiss- 

 körper vermögen zu krystallisiren, ihre Krvstalle weichen aber von 

 denjenigen anderer Körper durch ihre Quellbarkeit ab und be- 

 sitzen wahrscheinlich etwas schwankende Winkel ; sie müssen demnach 

 von den gewöhnlichen Krystallen als besondere Kategorie getrennt 

 bleiben nnd es ist daher zweckmässig, den Namen Krystalloide für 

 sie aufj-echt zu erhalten. Die K r y s t a 11 f o r m e n der Proteiii- 

 krj'^stalle gehören mehreren Systemen an, mit Sicherheit sind bis jetzt 

 nur reguläre und heregonal-rhomboedrische Formen erkannt worden. 

 Die regulären Krvstalle gehören wenigstens zwei Verbindungen an; 

 die eine, in der Natur vorkommende, scheint kein Metall zu enthalten, 

 die andere, künstlich dargestellte, ist eine Magnesiaverbindung. . . . 



Die Doppelbrechung ist sehr schwach, positiv bei den 

 meisten, negativ bei einer Art. 



Die Q u e 1 1 u n g steht in gesetzmässigem Zusammenhang mit 

 der Krystallform; die regulären Krystalloide bleiben sich selbst ähnlich, 

 die rhomboedrischen haben ihr Quellungs-Msximum in der Hauptaxe 

 und erfahren demnach bei Aufquelhmg Winkelveränderungen. . . . 



Die Quellbarkeit und die Löslichkeit der Krystalloide sind nicht 

 an allen Stellen dieselben. Sie nehmen vielmehr von innen nach aussen 

 zu, so dass in schwacher Reagention die Queliung oder die Auflösung 

 in der Mitte beginnt; auch sind in vielen Fällen die Krystalloide, ähn- 

 lich wie die Stärkekörner, in Schichten ungleicher Quellbarkeit diffe- 

 renzirt." 



Auf das Vorkommen bei thierischen Zellen übergehend, 

 erwähne ich zunächst die niederen Thiere, bei denen sie ausser- 



1) Botanische Zeitung 1859. 



2) Zeitschrift für physiologische Chemie. 1. 



3) Zeitschrift für Krystalloygraphie und jMineralogie Bd. V, 1881. 



