258 Franz Weidenreich. 



mit Eisenhämatoxylin nehmen die Striche eine dunkelgraue Farbe 

 an, bei starker Vergrösserung erkennt man dann, dass ihnen nach 

 dem Lumen zu und etwas an den Seitenrändern noch eine spär- 

 liche weniger differenzirte Protoplasmaschicht aufsitzt, während 

 die Zwischenräume zwischen den einzelnen Strichen nicht von 

 Plasma ausgefüllt sind (Fig. 5 sz). Das Bild wird verständlicher, 

 wenn man einen Längschnitt betrachtet. Schneidet derselbe 

 durch die Mitte eines Sinus oder eines Verbindungsröhrchens 

 durch, ohne dass die Wand in der Fläche zu Gesicht kommt, 

 so erscheint das Lumen von einer langen schmalen proto- 

 plasmatischen Faser begrenzt (Fig. 3 sz.), einzelne 

 tragen eine mittlere Anschwellung nach Innen zu, auf der dann 

 der längsovale ziemlich grosse Kern aufsitzt. Ein Flächenbild 

 der Sinuswand lässt eine grobe Streifung in der Richtung 

 der Achse erkennen (Fig. 7—11), diese Streifung beruht 

 auf der Anwesenheit sehr langer schmaler protoplasmatischer 

 Fibrillen von c. 2 // Durchmesser; die Fibrillen laufen alle unter 

 einander parallel und enden ziemlich zugespitzt (Fig. 10 f) ; 

 fast genau in der Mitte ihrer Länge liegt ein ziemlich grosser 

 kugeliger, meistens aber längsovaler Kern (Länge 6 — 8 .«, Breite 

 5 — 7 /.), der die Fibrille an Breite bedeutend übertrifft, trotzdem 

 diese in seinem Bereiche eine nicht unbeträchtliche Verbreiterung er- 

 fährt, (Fig. 7, 8, a); die Kerne liegen nicht in einer Reihe neben- 

 einander, sondern alternierend. Man überzeugt sich 

 leicht, dass jeder einzelnen Fibrille ein Kern zu- 

 kommt (P'ig. 7 u. 8) und dass nicht etwa, wie das von Böhm 

 (99 S. 705—707) behauptet worden ist, etwa ein halbes Dutzend 

 dieser Fibrillen einen einzigen Kern besitzen (das Nähere bei der 

 Besprechung der Literatur). Aus diesem Verhalten erklären sich 

 die oben beschriebenen Bilder des Querschnitts; fällt derselbe 

 etwa in die Ebene 1 von Fig. 8, so erscheint eine gleichmässige 

 Strichelung wie in Fig. 4 bei sz, fällt er dagegen in die Ebene 2, 

 so enstehen Bilder wie bei sk in Fig. 4, wo die Fibrillen unter 

 dem Kern der Nachbarzelle durchlaufen. 



Diese zelligen Elemente lassen sich an der frischen Milz sehr 

 leicht isolieren, indem man mit einem Messer etwas stark 

 drückend über eine neu angelegte Schnittfläche fährt, dazu braucht 

 die Milz keineswegs macerirt zu sein ; ich habe die Zellen auf die 

 angegebene Weise erhalten aus Milzen, die nur wenige Stunden 



