Das Gefässsystem der nlensclilichen Milz. 2o9 



nach dem Tode und der noch völlig warmen und noch nicht 

 totenstarren Leiche entnommen waren. Es genügt etwas von der 

 ausgepressten rothen INIasse einem Tropfen physiologischer Koch- 

 salzlösung zuzusetzen, um reichlich Bilder zu erhalten, wie ich 

 sie in Fig. V2 wiedergegeben habe. Im gestreckten Zustande 

 (a) zeigen diese isolierten Zellen genau dieselbe Form, wie die 

 von Schnitten (cf. Fig. 7 u. 8) ; es sind lange schmale Stäbe 

 (Länge 70—120 }(. 95 .« im Mittel), weder „spindel"^- noch 

 „kahn"förmig, die in der Mitte einen seitlich und, wie Profil- 

 bilder lehren, auch nach innen stark vorspringenden längsovalen 

 Kern erkennen lassen ; ihres eigenthümlichen Habitus wegen 

 möchte ich die Zellen mit dem kurzen Namen „Stab zel len'^ 

 bezeichnen. Das Zellprotoplasma ist am frischen Object fein 

 granulirtund weist keinerlei Andeutung einer fibrillären Structur 

 auf. Die isolirten Zellen haben die Neigung sich nach innen 

 halbkreisförmig umzubiegen und sich auf die Seite zu legen. 

 Dann erscheint der in situ nach aussen gerichtete Rand in ziemlich 

 regelmässigen Abständen eingekerbt (Fig. 12 i) und die Hervor- 

 ragungen nach aussen (d) deutlich verdickt; wie Ansichten der 

 Zelle von oben (a) beweisen, handelt es sich hierbei nicht um 

 eine seitliche Verbreiterung, sodass diese Verdickung wohl auf 

 eine Verdichtung des Protoplasmas an den zwischen den Ein- 

 kerbungen gelegenen Stellen zurückzuführen ist. Ferner sind 

 die isolirten Stabzellen im Allgemeinen etwas (c. 0,5 — 1 ,u) breiter 

 als die in situ befindlichen nicht nur in der Vorder-, sondern 

 auch in der Profilansicht, so dass man wohl sagen kann, dass 

 die Zellen in Folge ihrer Isolirung im Längsdurchmesser etwas 

 ab und im Breiten- und Dickendurchmesser etwas zunehmen, dass 

 sie sich also gewissermassen zusammenziehen. 



Eine besonders auffallende Eigen th um lichkeit, die 

 ich nirgends erwähnt finde, bietet nun noch der Kern der Stab- 

 zellen, sie ist um so wichtiger, weil sie ausschliesslich diesen Kernen 

 zukommt und daher in zweifelhaften Fällen bei ungünstiger 

 Schnittführung die Erkennung der Zellen ermöglicht. Wie ein 

 Blick auf die Fig. 13 zeigt, finden sich in den Kernen, zwar nicht 

 bei allen, aber doch bei den meisten, zwei Inder Längsrichtung 

 verlaufende, ziemlich breite und mehr oder weniger parallele 

 doppeltconturirte Streifen (fj, die bei Färbung mit 

 Hämalaun oder Eisenhämatoxylin den Eindruck von Chromatinfäden 



