t)as Gefässsystem der rüenschlichen Milz. 265 



Unbedeutender Zunahme ihres Breitendurchmessers, ihre Aussen- 

 fläche erscheint dann convex, aber nicht in der übertriebenen 

 Form des Böhm'schen Schemas (Fig. 3, S, 707), sondern wie ich 

 sie in Fig. 12 b wiedergegeben habe. Nach all dem besteht also 

 keine grobe fibrilläre Streifung der Sin usendothel- 

 zellen im Böhmischen Sinne, jeder Strich des Sinus- 

 querschnittes und jede Fibrille des Längsschnittes 

 stellt eine einzige schmale Zelle dar mit eigenem Kern 

 (St ab Zell e), wie auch der von Böhm selbst citirte (S. 710) 

 russische Autor Wo ronin (98) behauptet und wie es auch 

 Whiti ng (97) in Fig. 16 wiedergiebt. 



b) Verbindung der Stabzellen und Membran. 

 Ich habe bereits hervorgehoben und auch in den Fig. 4 

 und 5 wiedergegeben, dass auf dem Querschnitt durch einen 

 Sinus oder eine Verbindungsröhre keine protoplasmatische Ver- 

 bindung der einzelnen Striche, d. h. also der Stabzellen, nach- 

 weisbar ist. Anders verhält es sich dagegen auf einem Flächen- 

 schnitte (Fig. 7 — 10). Hat man mit Eisenhämatoxylin gefärbt, 

 so sieht man, dass der Raum zwischen den einzelnen 

 Fibrillen von einer grauen, dünnen, anscheinend leicht 

 granulirten protoplasmat ischen Subs tanz (m) völlig 

 a u s g e f ü 1 1 1 ist Schwerer als die Constatirung ist die Deutung 

 dieser Bildung. Dabei kommen zwei Möglichkeiten in Betracht, 

 entweder handelt es sich um eine nicht differenzirte 

 Protoplasma Schicht der Stabzellen, wie sie an diesen 

 nach der Lumenseite hin thatsächlich nachzuweisen ist (Fig. 5 sz.), 

 oder aber um eine structurlose, continuir liehe und nach 

 aussen gelegene Me mbr an, auf der die Zellen unmittelbar auf- 

 sitzen würden. Im ersteren Falle würde sich der Antheil der ein- 

 zelnen Zelle an der intertibrillären Schicht (Fig. 7 m) auf die Hälfte 

 derselben beschränken; die eigenthche Zellgrenze würde also 

 in der Mitte zwischen den Zellen verlaufen. Es lässt sich aber 

 nun mit den stärksten Vergrösserungen absolut nichts nachweisen, 

 das irgendwie wie eine derartige Grenzlinie aussieht. Nimmt 

 man an, dass entsprechend dem Bau der Capillarendothelien eine 

 Kittsubstanz die Zellen verbindet, so müsste sie sich durch 

 Versilberung nachweisen lassen, event. auch durch Färbung mit 

 Eisenhämatoxylin. Im letzteren Falle zeigt sich keine Kittleiste ; 

 mit der ersteren Darstellungsmethode habe ich brauchbare 



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