Eine Uuteröuclmug'öinetliode des Epithclg'ewcbch etc. 27 



spränge mit den von R o t li s t e i u (74) und Sauer (75) be- 

 schriebenen, mit Krtruehen versehenen, feinen parallelen Proto- 

 plasmagerüstfädeu, welche den Zellkörper der Länge nach durch- 

 ziehen, nichts Gemeinsames haben, da diese intracellulär liegen, 

 jene dagegen pericelluläre Bildungen sind. 



Im Epithel des breiten Theiles der Henle'schen Schleife, 

 giebt es, wenigstens beim Hunde (gegenüber den Angaben 

 Land a u e r"s), keine faltige Vorsprünge auf den Seitenflächen 

 der Zellen; dementsprechend erscheinen diese letzteren hier, wie 

 auch im schmalen Theile der Schleife an Flächenansichten nicht 

 zickzackfi3rmig, sondern polygonal (Taf, III, Fig. 10, 11). 



Ich gehe nun noch mit wenigen Worten auf die Resultate 

 der Anwendung meiner Methode zur Untersuchung der B a u c h- 

 Speicheldrüse, der Leber, des Hoden, der Graaf- 

 schen Follikel, des Eierstockes, der Schilddrüse 

 und der Nebenniere n ein. 



In der Bauchspeicheldrüse sind die Intercellulärlücken und 

 -Brücken nicht nur zwischen den die Zymogenkörnchen enthalten- 

 den Drüsenzellen, sondern auch zwischen diesen und denjenigen 

 rundlichen Elementen sichtbar, welche zu Häufchen (L a n g e r - 

 h a n s'sche Zellhäufcheu) angeordnet sind und ihrem Aussehen 

 nach sich ziendich scharf von den ersteren unterscheiden. An 

 meinen Präparaten erscheinen sie gewöhnlich melir oder weniger 

 vacuolisirt und viel weniger intensiv gefärbt als die zymogen- 

 l)roducirenden Zellen. Die organische Verbindung derselben mit 

 diesen letzteren und mit einander (Taf. I, Fig. 26) lässt keinen 

 Zweifel darüber bestehen, dass sie Drüseuelemente sind. Die 

 streitige Frage über ihre Herkunft und Bedeutung lasse ich bei 

 Seite, ebenso die Frage über die functionellen Veränderungen 

 der zymogenproducirenden Zellen. In meinem Laboratorium wer- 

 den gegenwärtig Untersuchungen über diese Fragen durch Herrn 

 T s c h a s w n i k w angestellt, welche noch nicht abgeschlossen 

 sind. Für die Untersuchung der Structur und functionellen Ver- 

 änderungen der Pancreaszellen ist meine Behandlungsmethode 

 nicht weniger zweckmässig als viele andere bekannte Fixirungs- 

 und Färbungsmethoden, obgleich sie vor diesen keinen beson- 

 deren Vorzug hat, da es dabei ebenfalls nicht gelingt, an distalem 

 Abschnitte der Zelle das protoplasmatische Gerüstwerk und die 

 in dessen Maschen liegenden Zymogenkörnchen gleichzeitig ans 



