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wertli, auch noch mit anderen Eeagentien behandelt werden. 

 Man lässt die isolirten Gewebstheile sediiuentireu, indem, wenn 

 erforderlich, mit der Ceutrifug'e nachgeholfen wird, giesst die 

 darüberstehende Flü^sig-keit ab und füg't P/o Osmiumsäure oder For- 

 mol (4°/o) hinzu; nach 24 Stunden werden diese Flüssig-keiteu 

 durch Alkohol von steigender Coucentratiou ersetzt. Die Färbung 

 mit eoncentrirter wässriger Eosinlösung lässt sich im Gläschen 

 oder auf dem Objeetenträger vornehmen. Ein Tropfen des in 

 dieser oder jener Weise behandelten Gemenges wird auf den 

 Objeetenträger gebracht und mittelst eines unterlegten Deckglases, 

 dessen Ränder durch Wachs eingerahmt werden, eingeschlossen. 

 Es können aber auch Trockenpräparate hergestellt werden, in- 

 dem man möglichst dünn auf einem Deckglas ausgebreitete 

 Schichten an der Luft trocknen lässt, mit wässrigen Lösungen 

 von Eosin, Eosin-Hämatoxylin oder Fuchsin färbt, rasch abspült, 

 wieder trocknet und in dickem Canadabalsam einbettet. Im 

 Allgemeinen sind aber die feuchten Präparate vorzuziehen, 

 weil an ihnen nicht nur die Formelemente, sondern auch die 

 Zusammensetzung der Zellen und Zellenbruchstücke aus diesen, 

 sowie gewisse Structurverhältnisse der Kerne nachweisbar sind; 

 dagegen eignen sich die Trockeupräparate besser zu Versuchen, 

 die Formelemente mit verschiedenen Farbstoffen zu tingiren, sowie 

 insbesondere zur Darstellung der in ihnen enthaltenen Körner. 



lieber die Befunde an den L e u c o c y t e n und Knochen- 

 m a r k z e 1 1 e n habe ich schon früher ^) Rechenschaft abgelegt ; 

 ich muss aber an dieser Stelle einige ergänzende und berich- 

 tigende Zusätze machen. Bei meinen ersten Versuchen war ich 

 so verfahren, dass ich mittelst eines Glasstabes Stückchen des 

 Markcylinders aus dem knik-hernen Schaft des Oberschenkels 

 (junger Kaninchen] herausschob, kleine Stückchen des ersteren 

 mit der Scheere abtrug und in 10 ^/q Jodkalilösung einlegte. In 

 dieser quillt das Knochenmark rasch auf und wird gallertig. 

 Schon nach 12 Stunden sind die Zellen ziemlich gut isolirt: man 

 sieht deutlich netzförmig angeordnete Fäden im Kern, welche 

 zum Theil an die Kernwand sich ansetzen und feinere sowie 

 gröbere Körner führen. Bei längerer Einwirkung wird der Kern 

 lichter, blasig und tritt zuweilen aus der Zelle hervor; nicht 



1) J. Arnold, lieber die feinere Structur der hämoglobinlosen und 

 hämoglobiuhaltigen Knochenmarkzellon. Virchow's Archiv Bd. 144, 1896. 



