Veränderungen des Froscheies und Eierstockes etc. 855 



Fig. .3. Kleines Ei von Frosch I, Sublimat-Picrin-Essigsäure-Fixation. 

 Hämatoxylinfärbung. Das Chromatin ist in der Mitte des 

 Keimbläschens zii einem Knäuel {ehr) zusammengetreten (die 

 Nukleolen von Eiern in derselben Grösse liegen sonst peripher). 

 Am Rande des Dotters sind kleine Vakuolen (v). 



Fig. 4. Keimbläschen eines grossen Eis mit reichlichem Dotter (Frosch I). 

 Sublimat- Picrin-Essigsäure-Fixation ; Hämatoxylin-Orange-Fär- 

 bung. Keimbläschen (kbl) kollabirt, die achromatischen Be- 

 standtheile (a) desselben sind zum grössten Theile ausgetreten. 

 Dotter {(l) ringsum in feinkörniger Erweichung begriffen. 



Fig. 5. Ei von Frosch II, heisse Chromsäure Fixation, Hämatoxylin- 

 Färbung. 



Das Keimbläschen (/cW) ist peripher gelegen. In seiner Mitte 

 lagern um spärliche körnige Massen (f/r) die Nukleolen (n), 

 welche durch ihr eigenthümliches Verhalten autfallen. Ein Theil 

 derselben erscheint als farblose Ringe, welche hier und da 

 noch ein Pünktchen Chromatin erkennen lassen. Besonders 

 imponirt ein grosser Nukleolus; er stellt eine Kugel dar, welche 

 an der Peripherie einen grossen und vier kleine Chromatin- 

 klumpen enthält. Sonst bietet das Ei nichts Abweichendes dar. 



Fig. (j u. 7. Frosch III, heisse Chromsäure-Fixation, Triacidfärbung. 



Grosse Eier mit peripher gelegenem Keimbläschen (kbl), welche 

 \'on einem plasmatischen Hof (h) umgeben sind. Die Membran 

 des Keimltläschens ist in 7 noch scharf und deutlich abgesetzt. 

 Ei 6 zeigt in der Abbildung kein Chromatin, in einem spätem 

 Schnitt der Serie sind aber noch minimale Reste vorhanden. 



Fig. 8. Frosch III, heisse Chromsäure-Fixation, Boraxkarminfärbung. 

 Die Wand zweier Eier im Anfangsstadium der Degeneration. 

 Die Gefässe (bl) sind erweitert, stark mit Blut gefüllt, springen 

 in das Ei vor. Die Foliikelepithelschicht (fe) ist breiter ge- 

 worden, in derselben ist oft reichlich Pigment (pg). Im Dotter 

 (d) sind keine Zellen oder Kerne erkennbar. 



Fig. 9. a (Frosch I) unveränderte Hüllen des Froscheis; 1. äussere 

 Hülle; 2. Follikelepithel; 3. Oolemm. Im Dotter ist die radiäre 

 Sfrcifung am Rande gut zw sehen, b (Frosch III) erste Ver- 

 änderung des Follikelepithels in der Umgebung eines Gefässes- 

 öj (Frosch III) das ganze Follikelepithel (fe) ist breiter ge- 

 worden. Oolemm verschwunden, statt dessen feinköi'nige Gra- 

 nula (gr) zwischen Dotter und Eihüllen. c (Frosch III) Va- 

 kuolenbildung (c) im Follikelepithel. Entfernung der Kerne 

 {k) von der äusseren Hülle. Das Follikelepithel hat reichlich 

 Pigment aufgenommen, d (Frosch III). Die Membran, welche 

 das Follikelepithel nach innen begrenzte, ist geschAvunden, die 

 Kerne {k) wandern in den Dotter {d) ein, ein Zellleib ist nicht 

 erkennbar. 



Fig 10. Die Peripherie zweier angrenzenden Eier von Frosch II, heisse 

 Chromsäure-Fixation, Triacidfärbung. 



