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tites portions de terre dans la gélatine roulée en tubes 

 d'Esmarcli. Si le procédé préconisé par M. Fraenkel peut 

 servir pour des terres ne contenant pas un grand nombre 

 de bactéries, son adoption pour des terres riches en mi- 

 croorganismes devient difficile, attendu qu'il ne permet pas 

 d'obtenir une dilution assez faible pour permettre le déve- 

 loppement distinct des colonies et par suite leur numération 

 et leur étude ; en outre, il est impossible de retarder les co- 

 lonies liquéfiantes dans leur développement^ ce que l'on 

 peut facilement faire sur les plaques et dans les boîtes. 



La numération des colonies fut faite avec l'appareil de 

 Pétri et la difFérentiation des colonies cholériques au 

 moyen du microscope et souvent par des préparations 

 colorées. Pour empêcher une extension excessive des co- 

 lonies liquéfiant rapidement la gélatine, qui auraient rendu 

 impossible le développement des colonies isolées de choléra 

 et leur ditférentiation, je les détruisais au début de leur 

 croissance avec du permanganate de potasse. Le chiffre 

 des colonies de choléra est indiqué au taux p. 100 du 

 nombre total des colonies qui se sont développées. 



Pour faire les prises de terrains après une période de 

 temps déterminé à partir de l'infection, on retirait le tube 

 intérieur du sol, on enlevait le disque inférieur et l'on sor- 

 tait le sachet. Avec la petite cuillère on en mêlait bien la 

 terre et l'on y puisait la quantité nécessaire pour les cul- 

 tures. L'opération s'effectuait avec la plus grande rapidité 

 (1 minute) afin que la terre du sachet ne restât exposée que 

 le moins longtemps possible à l'air libre. 



Voici l'exposé des résultats de ces expériences. Em- 

 ployant une double série de tubes, j'ai pu les faire simulta- 

 nément avec l'argile et avec le sable. 



Expérience 1. — Durée de l'expérience, du 27. IV au 5.V. 



Terre de Jardin. — Humidité 14 p. 100. Nombre des colonies. 



58,600 pour 0,1 centimètre cube de terre. Infection avec une 



culture de choléra sur agar de 2 jours à 22°. 



/Max 16°,7 (Max 15°, 4 (Max 13«,9 



Température ) ^^ j,,^^ àSOcm. Min 12%9 à 1 m. Min 12%8 



dusolà25cm. ^ .. .» « K. < ->o k 



IMoyenne. 14%9 IMoyenne. 13",9 ^Moyenne . . 13%5 



/ Max 127 



Hauteur du niveau de la nappe d'eau souterraine i .^„ 



(Distance da la superficie du sol à la surfaf:e du sol) ) „ ' .,, 



^ ^ V Moyenne 123 



