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mènes lumineux ne se produisent (]u'à la surface des cellules bac- 

 tériennes ; c'est là uni' ({uestion, que la petitesse des objets ne 

 permet guère de résoudre. 



Les auteurs ont encore essayé l'action de quelques alcaloïdes 

 sur ce microort,anisme ; elle s'est trouvée être faible. Ajoutée 

 en solution à 1 p. 100 à volume égal aux cultures de bouillon, la 

 morphine n'a produit aucun effet ; la strychnine a laissé la 

 phosphorescence intacte pendant 2 jours et n'a amené son 

 extinction qu'après 4 jours; la quinine ne produit aucun effet au 

 bout d'une heure; après 2-4 heures, cependant, la ph isphorescence 

 disparait; la caféine et la saponine ne l'abolissent pas, même 

 après 3 jours. Le Bact. phosphor. est dépourvu de toute action 

 pathogène sur les lapins et les chats. M. Tallhausen avala même, 

 trois jours de suite, jusqu'à 25 cmc. du bouillon de culture sans 

 en être le moins du monde incommodé. 



E. F. 



D'' S. Kttasato. — De la résistance des bactéries du choléra à la 

 dessication et à la ohalenr {Zeitsc/i rijt J âr Hygiène, V, 1, p. 136). 



Les expérimentateurs sont, en général, d'accord sur le peu de ré- 

 sistance que les spirilles du choléra offrent à la dessication et à la 

 chaleur. Ce fait avait déjà été remarqué par M. Koch, qui a cons- 

 tamment observé, dans ses expériences, que ces spirilles, desséchés 

 pendant 3 heures et quelquefois moins, avaient perdu toute faculté 

 de revivre. Ces faits semblent exclure la présence de véritables 

 spores ; cependant, quelques savants (van Ermengem, Hueppe) ont 

 été conduits par leurs recherches à en admettre l'existence. M. Ki- 

 tasato a cherché, par de nouvelles expériences, à apporter quelque 

 lumière dans ces faits, et il a examiné, en particulier, si les con- 

 tradictions qui existent entre les auteurs pourraient s'expliquer 

 par des différences qui existeraient dans le degré de résistance 

 que possèdent les cultures de choléra, selon qu'elles sont plus 

 ou moins vieilles ou qu'elles ont élé faites sur tel ou tel milieu nu- 

 tritif. Pour cela, M. Ritasato trempait des fds de soie dans les cul- 

 tures, ou étalait une goultelelte de celles-ci sur une lame de verre; 

 les lils et les lamelles étaient desséchés, les uns dans un dessica- 

 teur sur de l'acide sulfurique, les autres dans des boites de verre 

 stérilisées, et abandonnés à la température de la chambre ; quelques- 

 uns enfin étaient maintenus en chambre humide à titre de contrôle. 

 D'heure en heure, quelques fils et couvre-objets étaient prélevés et 

 ensemencés dans du bouillon et de la gélatine. Pour étudier la ré- 

 sistance des différentes cultures à la chaleur, une gouttelette était 

 mélangée à de la gélatine liquide et tenue à la température voulue 



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