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ensemencées dans un milieu nulrilif frais et cependant, passe' les- 

 dites limites, elles ne germaient pas. Desse'chées, par contre sur des 

 lamelles de verre, les spores ne sont tuées qu'après 6 à 8 heures, 

 Ellessont toutefois encore vivantes après une exposition de 12 jours, 

 quand on les dessèche sur des fils de soie, difTérence provenant de 

 ce que les rayons solaires stérilisent la surface du fil, mais ne pé- 

 nètrent pas dans son intérieur. L'hypothèse de M. Nocard ne paraît 

 pas non plus admissible à M. Pansini, car en outre de l'expérience 

 de M. Arloing, il a exposé des spores dans du bouillon en goutte 

 pendante au soleil en les observant 'd'une façon continue sous 

 le microscope. Or, jamais il n'a constaté de commencement de ger- 

 mination. Cherchant à son tour une explication du phénomène, 

 M Pansini suppose que la germination proprement dite est précé- 

 dée et préparée par des modifications physico-chimiques, se pro- 

 duisant avec plus de rapidité dans un milieu nutritif que dans un 

 milieu sans qualités de cette nalure. C'est dans cet état prépara- 

 toire que les spores seraient atteintes par l'action de la lumière. 



E. F. 



Prof. I)'' V. J. ToDon. — Nouvelles recherches sur l'action bacté- 

 ricide du sang et sur l'immunisation [Centralbl. filr Bakleriol. 

 u. Parasiienk, VII, p. 753). 



Les lecteurs de ces Annales connaissent déjà les importants tra- 

 vaux de MM, Niittall et Buchner sur les propriétés bactéricides 

 du sang. Diflérents expérimentateurs ont contrôlé ces expériences 

 et sont tous arrivés à des résultats confirmant les faits établis par 

 ces auteurs. Plus récemment encore, M. de Fodor, de Budapest, 

 vient de s'occuper de cette question, et son travail mérite l'attention, 

 car les faits nouveaux qu'il contient nous paraissent de nature, en 

 cas de confirmation, à prendre rang parmi les découvertes les plus 

 importantes de la bactériologie. 



Dans la première partie de son travail M. von Fodor commence 

 par reprendre les expériences de ses devanciers. Il s'est servi pour 

 cela d'une méthode analogue. Le sang recueilli avec les précautions 

 nécessaires était réparti dans de petits ballons stérilisés qui conte- 

 naient des perles de verre servant à le défibriner d'après le procédé 

 de M. Nuttall. Il l'ensemençait ensuite avec des cultures charbon- 

 neuses et procédait de suite et après des intervales divers à des 

 numérations permettant de constater l'accroissement ou la diminu- 

 tion des bacilles ensemencés. Les résultats obtenus par M. von 

 Fodor confirment les faits déjà acquis, mais étendent beaucoup 

 nos connaissances relatives à cet intéressant ensemble de faits. 

 Nous transcrivons ici les conclusions auxquelles il arrive, en se fon- 



