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dungen, die nachweisbar elektrolytisch dissoziiert sind: die Stick- 
stoffwasserstoffsäure, Jmide, — aber bei gesättigten Kohlenstoff- 
Wasserstoff-Verbindungen kommt das nicht vor, wiewohl bei 
Acetylen Billitzer!) Jonisation nachweisen konnte. Daraus ist 
zu schließen, daß es sich bei der Blausäure, die ja nachweisbar 
elektrolytisch dissoziiert ist, eher um eine N-Säure, als um eine 
CG-Säure handeln dürfte. 
B) Dieyan und Säurecyanide. 
Eine der soeben erörterten ganz analoge Frage tritt uns 
betreffs des Dieyans entgegen. Auch hier kommen zwei Formeln 
in Betracht: N=G.C=N] und C=N.N=C Die dritte 
noch denkbare Formel, nämlich die unsymmetrische, kann man 
wohl von vorne herein außer Spiel lassen. 
Was die erstgenannte, die Nitrilformel betrifft, so spricht 
die Wahrscheinlichkeit dafür, daß der derselben entsprechende 
Körper wenig stabil wäre. Daß die im allgemeinen so wider- 
standsfähige GC—CG-Bindung in gewissen Ausnahmsfällen außer- 
ordentlich leicht lösbar wird, ist zur Genüge bekannt. Aber eine 
Regel darüber aufzustellen, wann dies der Fall sein müsse, ist 
bei unserem heutigen Stande des Wissens unmöglich. Man kann 
nur einzelne Momente anführen, welche eine solche Disposition 
bedingen. Dazu scheint mehrfache Bindung an den beiden C- 
Atomen zu gehören. An der Acetylengruppe haftende Garboxyl- 
und Aldehyd-Gruppen sind leicht abspaltbar. Ebenso verursacht 
Carbonyl-Doppelbindung leichte Abspaltbarkeit; und was die 
mehrfache Bindung zwischen Kohlenstoff und Stickstoff betrifft, 
so haben uns die äußerst interessanten Versuche von Weddige!) 
und Nef?2) darüber wichtige Aufschlüsse gebracht. Da die Er- 
gebnisse von Weddige und Nef für meine Auffassung von der 
größten Wichtigkeit sind, muß ich des nähern darauf eingehen, 
Nef hat gefunden, daß Körper, die man sich durch Addi- 
tion einer Kohlenstofl-Verbindung an Isonitril (Blausäure ist ja 
auch dazu zu rechnen) entstanden denken kann, jene Verbin- 
dung abzuspalten vermögen, wenn das addierte Kohlenstoff- Atom 
eine Carbonyl- oder Imido-Doppelbindung aufweist. Also Körper 
von der allgemeinen Formel: 
X anni Sn JEi: lie ea 
‚(c=NH: ‚G=NH 
| oder: | 
GEEO GzNH 
| | 
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1) »Üb. die saure Natur des Acetylens«, »Üb. die Fähigkeit des Kohlen- 
stoffs, Jonen zu bilden«. Mon. Hefte f. Ch. XXIII. 1902, 
1) Ueb. d. Cyankohlensäure, deren Aether u. Derivate. J.f. pr. Ch. Bd. 10. 
?) Ueber das zweiwert. Kohlenstoff-Atom. Annalen 270, 280, 287. 
