Ueber die Konstitution der Cyanverbindungen, 19 
in denen X ein negetives Radikal bedeutet. Das Isonitril (resp. 
Blausäure) wird dann herausgespalten, wie es in den Formel- 
bildern durch Einrahmung zum Ausdruck gebracht ist. 
Diesen Vorgang hat Nef beobachtet bei den Additionspro- 
dukten von Säurechloriden, Estern und Säureamiden an Isoni- 
trile, also. 
m dssıtdH bhh. »: _ Ik  NHG H, 
CG=NH G=NH: C=NH 
Ted E rl anah;ä: | IE Pate: 
C=0O GE 0 
| | | 
R R R 
Hier ist auf eine Analogie hinzuweisen, durch die der Vor- 
gang allgemeinere Bedeutung gewinnt, nämlich die Kohlenoxyd- 
Ausspaltung: 
R' Auch hier tritt — wie so oft — hervor, daß Kohlen- 
Pezo: oxyd und Blausäure analoge Verbindungen sind. 
Arm Erene Nun — um aufden Ausgangspunkt unserer Be- 
| trachtung zurückzukommen, — wenn in den ange- 
C=O0 führten Imidchloriden, — Estern, — Amiden das 
| Kohlenstoff-Atom leicht ablösbar ist von der Kohlen- 
R stoff-Kette, so wird — so schließe ich weiter — im 
Nitril dies umsomehr der Fall sein. Denn im Nitril finden wir 
dort dreifache Bindung, wo in den erstgenannten Körpern Doppel- 
bindung bestanden hatte. Ich kann nicht finden, daß ich damit 
eine neue Hypothese in Rechnung stelle, ich finde vielmehr, daß 
das nach dem Verhalten der Imidchloride u. s. w. a priori zu 
erwarten ist. 
Nun tritt ein weiteres Moment ins Spiel, ein Moment, das 
schon seit längerer Zeit bekannt ist. Seitdem man die Unter- 
scheidung zwischen Nitrilen und Isonitrilen macht, ist ja be- 
kannt, daß die Gyangruppe in zwei isomeren Formen auftreten 
kann, die leicht in einander übergehen. Man kann das bildlich 
durch folgende Umwandlungsgleichung ausdrücken: C=N— 7 
— C=N. Diese Umwandlungsfähigkeit der Cyangruppe ist dann 
das zweite Moment, auf das ich meine Auffassung basiere. 
Nun lassen wir den Vorgang in unserer Vorstellung von 
Anfang bis zu Ende ablaufen: 
