90 Dr. Armin Langer: 
Wir haben den Körper I, sagen wir ein Imidchlorid. Dieser 
werde der chemischen Einwirkung unterworfen, welche sonst 
ein Imidchlorid in Nitril umwandelt, d. h. Chlorwasserstoff werde 
abgespalten. Primär entsteht gewiß das Nitril (II), das aber hier 
aus den angegebenen Gründen nicht existenzfähig ist. Das Kohlen- 
stoffatom der Nitrilgruppe wird sich abspalten. Wenn sich aus 
dem Imidehlorid das Kohlenstoff-Atom abspaltet, so resultieren 
zwei existenzfähige Körper: Blausäure und Säurechlorid; wenn 
sich aber aus dem Nitril das Kohlenstoff-Atom abspaltet, so 
resultieren zwei Körper mit je einer freien Bindungseinheit, zwei 
Körper also, die nicht existenzfähig sind. Nun vollzieht sich in 
der für einen Augenblick losgelösten Cyangruppe die Umwand- 
lung, von der oben die Rede war: zwei Kohlenstoff-Valenzen 
erlöschen und dafür tritt eine freie Stickstoff-Valenz auf; und 
nun heftet sich die CGyangruppe mittels der letztern am Kohlen- 
stoff des Restes wieder an. Das Resultat ist ein Säurecyanid (III), 
ein wahres Cyanid oder Isonitril. Man sieht also, daß nach dieser 
Auffassung der Vorgang auf eine Drehung der Cyangruppe hin- 
ausläuft. 
Diese Auffassung geht also dahin, daß die Säurecyanide 
wahre Cyanide, also Isonitrile sind, während man sie bisher für 
Nitrile gehalten hat. Während wir bei den Verbindungen der 
Cyangruppe mit Alkylen beide Isomere kennen, Nitril und Iso- 
nitril ist die Verbindung der Acylgruppe mit der Cyangruppe 
nur in einer Form existenzfähig, nämlich in der Isonitrilform. 
Auf diese Weise gelangen wir dazu, die Säurecyanide den 
Säurechloriden an die Seite stellen zu können, denn nur die 
wahre CGyangruppe mit zweiwertigem Kohlenstoff und mit akti- 
ver Stickstoff-Valenz ist den Halogenen vergleichbar. 
Nun gehen wir daran, noch die letzte Konsequenz zu 
ziehen. Haben wir in der Cyankohlensäure ein wahres Cyanid 
- erkannt, so ist das Dieyan die Verbindung von zwei wahren 
Cyangruppen: C=N.N=C. Damit ist der Zustand hergestellt, 
der das Dieyan den Halogenen an die Seite stellt, und der da- 
her einzig und allein nur befriedigen kann. 
Habe ich bisher gezeigt, wie Oxalsäure über das nicht 
existenzfähige Dinitril in Dieyan übergeht, so tritt jetzt die um- 
gekehrte Aufgabe an mich heran, zu zeigen, wie das Dieyan sich 
in Oxalsäure rückverwandeln kann. 
Betrachten wir die FormelC=N.N=C,, so fällt eine Aehn- 
H 
lichkeit mit G,H,N . NC,H, Hydrazobenzol und mit 
H 
GH, N=N.NCG, H, Amidoazobenzol in die Augen. Von diesen 
beiden Körpern wissen wir, daß sich bei ihnen unter gewissen 
Bedingungen durch Drehung beider Bestandteile oder nur eines 
derselben Kohlenstoff-Bindung einstellt. Nun suchen wir uns 
