Ueber die Konstitution der CGyanverbindungen, 1 
eine Vorstellung zu bilden, wie sich unter Zugrundelegung der 
Isonitrilformel für das Dieyan die Umwandlung desselben in 
Oxalsäure gestalten würde Das DieyvanC=N: N=C wird 
der Einwirkung von Alkohol ausgesetzt. Letzterer addiert sich 
an die zweiwertigen Kohlenstoff-Atome: 
O Alk Alk O 
| | 
PO—ZNEIN CH 
Nun lassen wir die Drehung vor sich gehen, ähnlich wie bei 
den genannten aromatischen Körpern: 
HZ Crae N 
ah | 
AkO OAlk 
Es entsteht Diimidooxalester, wie es bei der Umwandlung des 
Dieyans durch Alkohol tatsächlich der Fall ist. 
Es gibt eine Reaktion, welche unzweideutig dafür spricht, 
daß im Dieyan der Kohlenstoff zweiwertig ist; ich meine die 
Verbrennung, die mittels der Explosionswelle von Dixon genau 
erforscht ist. 
C 
| 
N Go 
+9, = +N 
N Go 
| 
C 
Ich kann nicht unterlassen, darauf hinzuweisen, daß, wenn 
man für Blausäure die Isonitrilformel postuliert, wie dies durch 
Nef mit Recht geschehen ist, aber anderseits für das Dieyan an 
der Nitrilformel festhält, wie dies Nef tut, der Zusammenhang 
zwischen Blausäure und Dicyan vollkommen aufhören müßte. 
Ich glaube nicht, daß es einen unvoreingenommenen Be- 
urteiler geben wird, der sich mit diesem Stande der Dinge be- 
befreunden könnte. Wenn also Nef behauptet, daß nach 
seinen Forschungen, deren Bedeutung ich nicht verkenne, die 
Cyan-Frage vollkommen gelöst sei, so muß ich dem bestimmt 
widersprechen. Ich glaube, daß darin. daß Nef auf halbem 
Wege stehen geblieben ist, der Grund gelegen ist, weshalb die 
Isonitrilformel der Blausäure sich noch immer nicht die Aner- 
kennung verschaffen konnte, die ihr gebührt. 
Das chemische Verhalten der Isonitrile und der Nitrile. 
Die Reaktionen, die diese Körper geben, lassen sich durch- 
wegs auf Additionen zurückführen. Bei den Isonitrilen erfolgt die 
Addition an das zweiwertige Kohlenstoffatom, bei den Nitrilen 
