=> Dr. Armin Langer: 
an die dreifache Bindung © == N unter Lösung einer Bindungs- 
einheit derselben. Es scheint mir zweckmäßig, bevor ich auf 
das Detail eingehe, einige allgemeine Begriffe zu fixiren. 
Bei Additionen treten immer nur Paare von Valenzen 
in Aktion. Nun kann es 1. sein, daß die zwei in Aktion treten- 
den Valenzen des addirenden Körpers durch gleiche oder gleich- 
artige Valenzen des addirten Körpers gesättigt werden. Das ist 
der Fall, wenn zwei Wasserstoff-Atome, zwei Halogen-Atome, 
zwei Hydroxylgruppen u. s. f. addirt werden. Dieser Vorgang 
sei als gleichartige Addition bezeichnet. Hierher ist auch zu 
rechnen die Addition von unterchloriger Säure, weil die Bestand- 
teile, in die sich dieser Körper sondert, beide elektronegativ 
sind. Aus demselben Grund scheint mir Addition von Säure- 
chloriden hieher zu gehören. Hieher ist auch zu rechnen die 
Addition zweiwertiger Atome: 0 oder S\ weil ja die beiden 
Valenzen derselben gleicher Art sind. 
2. Kann es sein, daß der addirte Körper sich in zwei un- 
gleichartige, einen positiven und einen negativen Bestandteil 
sondert. Das ist der Fall bei der Addition von Halogenwasser- 
stoff, Wasser, Alkohol u. s. w. Diese Art von Addition sei un- 
gleichartige Addition genannt. 
Für die Ester der Blausäure, die Isonitrile war der Nach- 
weis ihrer Isoform verhältnismäßig leicht und sicher zu führen, 
u. zw. aus zwei Umständen: 
1. Konnte gezeigt werden, daß die Alkylkette bei den 
Reaktionen, welche oben als ungleichartige Additionen zusammen- 
gefasst wurden, bei den Isonitrilen stets am Stickstoff, bei den 
Nitrilen am Kohlenstoff verblieb. 
2. waren die gleichartigen Additionen, die die Isonitrile 
geben, ein Beweis, daß es sich bei ihnen um ein zweiwertiges 
Kohlenstoff-Atom handelt. 
Nicht so leicht war der Beweis bei der Blausäure selbst: 
1. Die Produkte ungleichartiger Addition waren hier, wo 
am Stickstoff kein Alkyl haftet, ebenso aus der Nitril- wie aus 
der Isonitrilformel zu erklären. 
2. Als es aber Nef gelang an Blausäure resp. Cyaniden 
gleichartige Additionen zu vollziehen, war auch der chemische 
Beweis erbracht. 
Wie im obigen dargelegt, bin ich geneigt, den Säurecyani- 
den sowie dem Dicyan Isonitrilform zuzuschreiben. Es fragt 
sich, wie der chemische Nachweis für diese Auffassung zu er- 
bringen wäre. Diese Aufgabe muß sich bei den Acyleyaniden 
schwieriger gestalten, als bei den Alkyleyaniden. Denn was 
1. die ungleichartigen Additionen anbelangt, so haben wir 
gesehen, daß sie die Veranlassung zur Drehung der Uyangruppe 
geben, durch die N-Bindung gegen C-Bindung ausgetauscht 
