30 Dr. Armin Langer: 
C—=NH C=NCH;, C=NCH, : CH, CH; 
265325 59° ——20— 79° > 
| | | G=NCH 
109-5 83 66°5 CH 
CIH CICH, CICH, : CH, | 
Io Mare nen 0 
83 59 (—24°) —36°5 12.5 50-5 
| 
CH, 
CICH 
CH, 
36:5 
Die Blausäure findet sonach nach ihrem Siedepunkt zu 
schließen in der Reihe der Isonitrile als erstes Glied derselben 
ihren natürlichen Platz. 
Auf die Siedepunkts-Differenzen zwischen Cyanid und 
Chlorid komme ich später zu sprechen. Ich bemerke hier nur, 
daß die Unterschiede in den beiden homologen Reihen sich sehr 
gut entsprechen. 
B. Säurecyanide. 
Der Sinn der früher gegebenen Darstellung geht dahin, daß 
die Nitrilformel, die bisher für Säurecyanide angenommen 
wurde, nicht richtig ist. Den Beweis für diese Auffassung sehe 
ich in den physikalischen Konstanten dieser Verbindungen, die 
mit der Isonitrilformel stimmen, mit der Nitrilformel aber, wie 
scheint, nicht. 
a) Als Nitrile. 
Um uns annäherungsweise ein Urteil darüber zu bilden, 
welche Siedepunkte den Nitrilen der « Ketosäuren und dem Mono- 
nitril der Oxalsäure (das Dinitril behandle ich später gesondert) 
zukommen müßten, möchte ich die Aethylester heranziehen. 
Die Aethylester eignen sich hier deshalb zu Vergleichs-Ob- 
jekten, weil sie als Säure-Derivate den Nitrilen nahestehen; sie 
bieten aber außerdem noch die Bequemlichkeit, daß ihr Siede- 
punkt mit demjenigen der Nitrile ungefähr zusammenfällt. 
Nun finden wir aber, daß diejenigen Cyanide, bei denen die 
Cyangruppe an Carbonyl oder Carboxyl haftet, also die Säure- 
eyanide, bedeutend niedriger kochen, als die Aethylester. 
CH; .CH;.C0.C0O, C, H, CH, .CH, CO CO, C, H, H,C, 0,C.C0, C,H, 
146° 162° 186° 
| | 
—53 —53 2 
Acetyleyanid Propionyleyanid Cyankohlensäureaethylester 
93° 108— 110° 115° 
