32 Dr. Armin Langer: 
H, C,0,C.C0, C,H, H; & 0,6: CH 60,6 1H; 
186° 1989 
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9 
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[H, C,0,C. CN] R,:G 0,0 CH; SER 
207° 
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T NG.CN ] a: 
geschätzt 
| a | Ss. ee = 
Das Resultat, das aus dieser Vergleichung abzuleiten ist, 
ist also, daß man dem Körper [NG. CN] einen Siedepunkt von 
ca. 200—210° zuschreiben müßte. 
Homologe Reihe der Dinitrile. 
N=C.C=N] NC.CH,.CN 
218° 
Ableitung der Dinitrile aus den Kohlenwasserstoffen. 
HL07.1CH, 1561.09,’ 08, 
— 84 —45° 
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165°6 143 
| | 
H,C. CN TEORICERSHCN 
816° 98° 
| 
120 
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INC. CN] NC.CH,.CN 
218° 
Diese Abschätzungen, wenn sie auch weniger zuverlässig 
sind, als die aus den Estern, führen doch nicht weit ab 
vom Resultat der letzteren. Das erklärt sich daraus, daß die 
Nitrilgruppe doch nicht so sehr different von der Methylgruppe 
ist. Etwas anderes ist es aber, wenn man stark differente 
Radikale vergleichen wollte, etwa die Methyl- und die Cyangruppe. 
H,C. CH, H,C . CH, 
— 840 — 840 
H,C . NC H,C Cl 
590 —_ 240 
CN. NC c1.cl 
— 210 — 340 
Hier findet sich die stärkste Discontinuität. Wenn man in 
den Daten dieser Zusammenstellung etwa ein Argument gegen 
