154 Sitzungsberichte. 
Kations das Acetats bestimmenden Einfluß. Die Ausbeuten nehmen 
zu, wenn man an Stelle von Benzaldehyd dessen o-Chlor, o-Jod 
oder o-Nitroderivat kondensiert, sie nehmen ab, wenn p-Dime- 
thylaminobenzaldehyd zur Reaktion gelangt. 
Kondensiert man ein und denselben Aldehyd mit ver- 
seniedenen Acetaten (und Essigsäureanhydrid), so steigen die 
Ausbeuten bei Verwendung der Alkaliacetate von Li- zum Na-, K- 
und endlich Rb-salz. Bleiacetat liefert ebenso gute Resultate 
wie Natriumacetat, halb so gute Mercuriacetat, fast gar keine 
Ausbeute Kupfer und Bariumacetat. 
b) Für das Gelingen der Reaktion ist die Anwendung von 
Essigsäureanhydrid im Allgemeinen nicht notwendig, ja es kann 
sogar vorkommen, daß der Ersatz des Anhydrids durch das 
Säurehydrat die Ausbeute verbessert. (Chlorzinnsäuredarstellung 
mittels Rubidium und Bleiacetats). 
c) Bei Verwendung von stark wirkenden Kondensations- 
mitteln, Kaliumacetat und reaktionsfähigen Aldehyden (o-Chlor- 
benzaldehyd), tritt Zimmtsäurebildung auch beim bloßen Erhitzen 
von Aldehyd und Acetat, ohne weitere Zusätze, ein. 
3. Dr. A. Eckert: Zur Kenntnis der Bohn-Schmidt’schen 
Reaktion. 
Der Vortragende weist auf die wichtige technische Be- 
deutung dieser Reaktion in der Antrachinon- und Naphtalinreihe 
hin und erwähnt daran anknüpfend, daß man bis jetzt diese 
Reaktion auf Benzolderivate nicht übertragen hat. Rauchende 
Schwefelsäure (20°/, SO,) wirkt auf Nitrobenzol bei gewöhnlicher 
oder bei Wasserbadtemperatur nur sulfurierend ein. Durch 
stärkeres Oleum oder bei höherer Temperatur wird das Nitro- 
benzol zerstört, es gelang nicht aus dem Reaktionsprodukt 
kristallinische Körper zu isolieren. Läßt man auf Nitrobenzol 
aber Schwefelsesquioxyd, mit dem man auch in der Antrachinon- 
reihe so gute Resultate erzielt hat, einwirken, so verläuft die 
Reaktion zum großen Teile in analoger Richtung, wie bei den 
Nitrantrachinon, zum Teil erhält man auch andere Produkte. 
Wird Nitrobenzol in Monohydrat gelöst und diese Lösung unter 
guter Kühlung zu einer Lösung von Schwefel in 40°, Oleum 
zugesetzt, so kann man nach Entfernung der Schwefelsäure 
mittelst Baryt aus der Reaktionsmasse durch Ausschütteln mit 
Aether p-Amidophenol in geringen Mengen isolieren. Durch 
fraktioniertes Umkristallisieren des bei völligen Eindampfen ver- 
bleibenden schwarzen Rückstandes aus Wasser, lassen sich 
4-Amidophenolsulfosäure, eine sehr geringe Menge Thienol und 
ein Chinonderivat darstellen, dem der Vortragende folgende 
Konstitution zuschreibt : 
