Sitzungsberichte. 155 
Ein ziemlicher Teil des angewandten Nitrobenzol findet 
sich als Nitrobenzolsulfosäure wieder. Es gelang nicht das oben 
erwähnte Chinonderivat durch Synthese aus Chinonsulfosäure 
herzustellen. Ein weiterer Teil des Nitrobenzols wird in schwarz- 
grüne amorphe Massen verwandelt, die indulin- oder emeraldin- 
artiger Natur zu sein scheinen und die wahrscheinlich aus primär 
gebildetem p-Amidophenol durch das freie Sehweieltriosyd ent- 
standen sein dürften. 
Bei diesen Versuchen wurde der Gedanke nahegelegt, diese 
Reaktion auch für quantitative Zwecke heranzuziehen, für die 
Bestimmung des Stickstoffs in Nitrokörpern nach der Kjeldahl’- 
schen Methode. Durch Beleganalysen zeigte der Vortragende, 
daß man nach diesen Verfahren aromatische Nitro- und Nitroso- 
körper leicht analysieren kann. Nitroverbindungen der Fettreihe 
liefern ebenso wie Salpeter und Nitrit keinen brauchbaren Wert. 
Die Bestimmung wird so ausgeführt, daß man 0'1—0'2 gr der 
Substanz in einem Kjeldahlkolben mit 0'3—0'5 gr des Schwefels 
und ca. 30 ccm 35—40°/, Oleum auf dem Wasserbade 1 bis 
zwei Stunden reduziert und hierauf in der für die Kjeldahl’sche 
Methode üblichen Weise weiterverarbeitet. 
1. Sitzung, 28 Feber 1913. 
Vorsitzender: Prof. Dr. Hugo Ditz. 
1. Prof. Dr. Hans Meyer: Ueber Reaktionen in differenten 
Lösungsmitteln. 
2. Karl Steiner: Ueber Derivate der Mellitsäure 
und ein neues Kohlenoxyd. Der Vortragende erörtert zu- 
nächst die Methode zur Darstellung von Mellitsäure und 
Pyromellitsäure, von denen heute nur die Oxydation der Kohle 
in Betracht kommt und gedenkt hiebei der Schlüsse, die man 
aus dieser Tatsache auf die Konstitution des Kohlenstoffmoleküls 
gezogen hat. Es wird dann das Verfahren beschrieben, mit 
dessen Hilfe aus Holzkohle durch Oxydation mit HNO, spez. 
Gewicht 1'5 eine Ausbeute von 20°/, reiner Mellitsäure und fast 
ebensoviel Pyromellitsäure, auf das Gewicht der Holzkohle be- 
rechnet, erreicht wurde. 
