92 Sitzungsberichte. 
Sitzungsberichte des „‚Lotos“, 
Chemische Sektion. 
II. Sitzung am 2. Juli 1913. 
Vorsitzender: Prof. Dr. Hugo Ditz. 
1. Prof. Dr. Georg v. Georgievics: „Ueber Wesen 
und Ursache der Adsorption. 
II. Sitzung am 14. November 1913. 
1. ©. Rothe: „Ueber die Tautomerie des Acet- 
essigesters. 
IV. Sitzung am 29. Jänner 1914. 
1. Neuwahlen. Es wurde zum Vorsitzenden Prof. Dr. 
R. O0. Herzog und zum Schriftführer Dr. J. Lerch gewählt. 
In den Gesamtausschuß wurde Prof. Dr. H. Ditz delegiert. 
2. Prof. Dr. ©. Hoenigschmid: „Ueber die Revision 
des Atomgewichtes des Urans. 
3. Ing. H. Kreidl demonstrierte einen Leuchtapparat, 
ferner einen Schmelztiegelofen und einen Muffelofen mit elek- 
trischer Beheizung. 
I. Sitzung am 5. März 1914. 
Vorsitzender: Prof. Dr. R. ©. Herzog. 
1. Prof. Dr. Alfred Kirpal: „Ueber Methoxylbe- 
stimmung durch Maßanalvyse. 
Wird bei der Bestimmung von Methoxylgruppen, nach der 
Metliode von Zeisl an Stelle der alkoholischen Silberlösung 
Pyridin vorgelegt, so tritt unter Bildung von Pyridinjodmethylat 
völlige Absorption von Halogenalkyl ein. Das Jodmethylat läßt 
sich nach Vertreiben des überschüssigen Pyridins auf dem Wasser- 
bade mit Silberlösung und Natriumchromat glatt titrieren. 
Vortragender zeigt an der Hand einiger Beleganalysen, daß die 
neue Methode scharfe Resultate gibt, deren Fehiergrenze zwischen 
+ 0:15°/, gelegen ist; sie dürfte sich zufolge ihrer Einfachheit 
wohl bald allgemeiner Beliebtheit erfreuen. 
2. Dr. Siegfried Fischl: „Ueber das Oktomethyl- 
tetraminobenzpinakolin und dessen umgekehrte 
Pinakoliumumlagerung. 
Das vom Vortragenden früher (M. f. Chem. 34.346) be- 
schriebene Pinakolin G,, H,, ON, aus dem Pinakon des Mich- 
lerschen Ketons wurde durch Spaltung mit alkoholischem Kali 
in Hexamethyltri-p-amidotriphenylmethan und p-Dimethylamido- 
benzoesäure als Oktomethyltetramido-ß-benzpinakolin erkannt. 
Dasselbe gibt durch Reduktion mit amalgamierten Zink und 
Salzsäure unter umgekehrter Pinakoliumumlagerung das von 
(Grattermann sowie Willstätter und Goldmann auf anderen Wegen 
erhaltene Oktomethyltetramino-tetraphenyläthylen, welches durch 
Natrium und Amylalkohol weiter in Oktomethyltetramino-tetra- 
phenyläthan übergeführt wurde. 
Die unter letzterer Bezeichnung von Schoop beschriebene 
Base vom Fp. 90° ist Tetramethyldiaminodiphenylmethan. 
