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Gemisch von Alkohol-Xylol und schließlich in reines Xylol, aus dem es in eine Lösung von 
Paraffin in Xylol übertragen wurde. Letzteres Gemisch wurde in den Thermostaten bei einer 
Temperatur von 45° gestellt und so lange darin gelassen, bis das Xylöl verdampft war. Hierauf 
wurde das Untersuchungsobjekt auf 24% in reines, geschmolzenes (45°) Paraffin gegeben, 
dann eingebettet, so daß es nun geschnitten werden konnte. Die Schnitte selbst wurden mittels 
50°/, Alkohol auf reine Objektträger aufgeklebt, die entweder mit 90%, Alkohol oder noch besser 
mit verdünnter Schwefelsäure gewaschen worden waren. Nun kamen diese wieder so lange in den 
Thermostaten, bis das Paraffin abgeschmolzen war und die Schnitte festklebten. Damit das noch 
etwa anhaftende Paraffin aufgelöst werde, gelangten die Objektträger mit den Schnitten direkt 
aus dem Paraffinofen in reines Xylol, dann auf je 2 Min. in ein Gemisch von Alkohol-Xylol, in 
absoluten, 94%/,, 70%/,, 50°/o, 30°/, Alkohol, in destilliertes Wasser und schließlich in eine alkoholische 
Farblösung, als welche sich in diesem Falle Fuchsin oder auch Gentianaviolett besonders gut 
bewährten. In einer dieser Farblösungen verblieben die Schnitte, je nach ihrer Stärke, verschieden 
lange Zeit, die man am besten selbst versuchsweise festsetzt und die sich selbstverständlich nach 
dem Konzentrationsgrade der Lösung richtet. Darauf wurden die Schnitte in 94°, Alkohol, Jod- 
jodkalium, destilliertes Wasser, 30%/,, 50°/o, 70%/,, 94°/, und absoluten Alkohol, in ein gleiches 
Gemisch von Alkohol-Xylol und schließlich in reines Xylol übertragen. Zum Schlusse wurde auf 
die Schnitte ein Tropfen in Xylol gelöstes venetianisches Terpentin gegeben und dieselben mit 
einem Deckglas überdeckt. 
Untersuchung der Embryo-Entwicklung. 
Bei Betrachtung eines günstigen Querschnittes durch den Fruchtknoten von Caltha 
palustris sehen wir eine anatrope Samenanlage (Fig. 1), welche mittels eines ziemlich kräftig 
entwickelten, kurzen Funiculus (Fig. 1, f) an der polsterförmigen Plazenta befestigt ist. An der 
der Mikropyle zugekehrten Seite der Samenanlage, finden sich papillenförmige Zellen, die jeden- 
falls bei dem Befruchtungsvorgange mitwirken dürften. 
Der Nucellus (Fig. 1, n), welcher den Embryosack einschließt, ist aus 2—3 Zellschichten 
zusammengesetzt und wird von zwei Integumenten umgeben. Das innere Integument (Fig. 1, ii) 
wird in seinem oberen Teile aus zwei Zellschichten gebildet, verstärkt sich aber in seinem 
unteren Teile zu einem förmlichen Wulste. Die Ränder dieses unteren Teiles des Integumentes 
nähern sich so weit, daß eine enge, in den meisten Fällen geschlängelte Mikropyle (Fig. 1, m) 
zustande kommt. Das äußere Integument (Fig. 1,.& i) umgibt das innere fast vollständig, nur in 
der Nähe der Mikropyle läßt es einen Raum frei und stellt auf diese Weise gewissermaßen einen 
Sturz dar, der über das innere Integument gestülpt ist. Es ist von 4—5 Zellschichten zusammen- 
gesetzt. Der dem Funiculus anliegende Teil ist mit demselben so eng verbunden, daß man 
überhaupt beide nicht mehr unterscheiden kann. Im Embryosacke, der Mikropyle gegenüber, 
befinden sich die Eizelle (Fig. 1 u. 2, ei) und die beiden Synergiden (Fig, 1 u. 2, s), welche zum 
größten Teile die Eizelle bedecken, so daß diese erst im vorgerückteren Stadium mit ihrem 
vorderen, abgerundeten Teile über dieselben hervorragt. Am entgegengesetzten Ende des Embryo- 
sackes liegen die drei Antipoden (Fig. 1 a), die bezüglich ihrer gegenseitigen Lage dasselbe 
aufweisen wie die Eizelle und die Synergiden. Von der Placenta aus erstreckt sich durch den 
Funiculus bis an die Chalaza (Fig. 1, ch) ein Gefäßbündel (Fig 1, g), das die Zuleitung der 
Nährstoffe für den Embryo besorgt. 
Der nach der Befruchtung heranwachsende Embryo stellt anfangs eine ziemlich große 
mit Plasma erfüllte Zelle dar, die einen großen Zellkern, den Eikern, besitzt. Die zu beiden 
Seiten der Eizelle liegenden Synergiden degenerieren schon nach den ersten Teilungen der 
Eizelle. Bezüglich der Größenverhältnisse von Eizelle und der Synergiden ist zu bemerken, daß 
die Eizelle gewöhnlich im ausgebildeten, also empfängnisfähigen Zustande die beiden Synergiden 
mit ihrem vorderen Ende ein wenig überragt (Fig. 2). Das Plasma der Eizelle liegt mit dem 
Eikerne im vorderen, abgerundeten Teile, so daß nicht selten am basalen Ende derselben eine 
Vakuole entsteht (Fig. 3, ei). Das Plasma in den beiden Synergiden ist in der Regel ganz gleich- 
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