Flüſſe und durch diefe in das Meer gebracht wird, um 
dort den ſchon bedeutenden Kochſalzgehalt fortwährend zu 
vergrößern. Die übrigen oben erwähnten kohlenſauren 
Verbindungen ſind nur als doppeltkohlenſaure Salze im 
Waſſer leicht löslich, während von ihren einfach-kohlen— 
fauren Verbindungen das Waſſer nur geringe Mengen 
in Löſung halten kann. Sobald die Quell- und Sicker— 
waſſer aber wieder mit der Atmoſphäre in Berührung tre— 
ten, verlieren fie den größten Theil ihres Kohlenſäurege— 
haltes, und eben deshalb muß ſich ein Theil des darin 
aufgelöſten Kalkes als einfach kohlenſaurer Kalk und eine 
Quantität Eifen in Form von Eifenorndhndrat nieder— 
ſchlagen. Dadurch erzeugen ſich der Kalkſinter und die 
Tropfſteine, ſowie die Kalktuffe und Süßwaſſerkalkablage— 
rungen, welche meiſtens durch das beigemengte Eiſenoryd— 
hydrat braun gefärbt ſind. Ein Theil des kohlenſauren 
Kalkes und ein kleiner Theil von ſchwefelſaurem Kalke, 
deſſen Bildung uns leicht erklärlich iſt, wenn wir beach— 
ten, daß gewiſſe Laven neben Chlor auch noch einen klei— 
nen Schwefelſäuregehalt aufweiſen, gehen gelöſt in die 
Flüſſe und werden durch dieſe dem Meere zugeführt. Auf 
dieſe Weiſe erhält alſo das Meerwaſſer ſeinen Kalkgehalt. 
Dieſer iſt aber nur ſehr gering und noch weit unter dem 
Sättigungspunkte, ſo daß dieſer kohlenſaure Kalk nicht 
ohne Weiteres ſich niederſchlagen und dadurch Veranlaſ— 
ſung zu Kalklagern geben kann. Dennoch finden wir 
in den der Jetztwelt unmittelbar vorangehenden, ſowie 
auch in früheren Entwickelungsperioden unſeres Planeten 
mächtige Kalklager, welche ihren organiſchen Einſchlüſſen 
zufolge nur unter Meerwaſſer abgelagert werden konn— 
ten. War nun der Kalkgehalt der urweltlichen Meere be— 
deutend größer als der der jetzigen? Dieſe Hypotheſe von 
einem größeren Kalkgehalte, für welche wenig Thatſachen 
ſprechen, brauchen wir nicht anzunehmen. Es wird uns 
viel beſſer befriedigen, wenn wir uns vorſtellen dürfen, 
der kohlenſaure Kalk habe ſich in den urweltlichen Meeren 
auf gleiche Weiſe niedergeſchlagen, wie es in den heutigen 
Meeren geſchieht, nämlich durch Mithilfe organiſcher Thä— 
tigkeit. Die Frage, ob der Kalkgehalt der Meere früher 
größer geweſen ſei als jetzt, fällt dann ganz weg. Die 
in den jetzigen Meeren lebenden Polypen, Foraminiferen 
und Mollusken vermögen den kohlenſauren Kalk, welchen 
fie zum Baue ihrer Gehäufe bedürfen, direkt aus dem fie 
umgebenden Waſſer aufzunehmen. Durch dieſen Prozeß 
wird fortwährend eine große Menge Kalk aus dem Meer— 
waſſer in feſter Form ausgeſchieden, der aber durch die 
Zufuhr der Flüſſe wieder erſetzt wird. In der Gegend 
von Korallenriffen, an welchen eine bedeutende Kalkaus— 
ſcheidung ſtattfindet, ſiedelt ſich gewöhnlich eine reichhal— 
tige Faung verſchiedener Schalthiere an, welche ihre 
Gehäuſe und deren Trümmer mit den Erzeugniſſen der 
Polypen miſchen, wodurch ſich beim Weiterwachſen des 
Riffes ein an Ausdehnung fortwährend zunehmendes, oft 
bedeutendes Kalklager bildet. Daß in den Meeren frühe— 
rer Epochen, welche je nach den gefundenen Ueberreſten 
ebenfalls von einer ungeheuren Menge der mannigfaltig— 
ſten Polypen, Schalthiere und Foraminiferen bewohnt wur— 
den, ganz ähnliche Verhältniſſe ſtattfinden mußten, iſt 
leicht einzuſehen. Wir werden alſo alle neueren und äl— 
teren meeriſchen Kalkablagerungen als durch Organismen 
hervorgebrachte Niederſchläge zu betrachten haben. Manche 
dieſer Kalkſteine verrathen ja ſchon dem oberflächlichen 
Beobachter, daß ſie ganz aus Muſchelſchalen und Polypen— 
ſtöcken zuſammengeſetzt ſind; andere wurden dagegen wie— 
der mannigfach umgeändert, fo daß ihr Urſprung nicht 
mehr ſo deutlich zu erkennen iſt. 
Wenn Theile des Meeres durch Hebungen der Erd— 
oberfläche oder durch andere Urſachen allmälig ganz für 
ſich abgeſchloſſen werden, und der Waſſerzufluß bei ſolchen 
Binnenmeeren dann geringer iſt als der Verluſt durch die 
Verdunſtung, ſo werden ſie allmälig eintrocknen, und die 
gelöſten Beſtandtheile können dann als feſte Geſteine aus— 
kryſtalliſiren. Der Gehalt an Chlornatrium und ſchwefel— 
ſaurem Kalke des Meerwaſſers gibt dann Veranlaſſung 
zur Bildung von Steinſalz- und Anhydrit- oder Gyps— 
lagern. . 
Bisher haben wir die Wanderungen der löslichen 
Verwitterungsprodukte der Urgebirgsarten betrachtet; ge— 
hen wir nun über zu den unlöslichen. Wir haben weiter 
oben ſchon auseinander geſetzt, daß beſonders bei der Ver— 
witterung der Feldſpathe ein unlöslicher Reſt, die Kaolin— 
ſubſtanz, übrig bleibt, der aus waſſerhaltiger kieſelſaurer 
Thonerde beſteht. Dieſe aus kleinen Theilchen beſtehende, 
leicht aufſchlemmbare Subſtanz kann durch die Gewäſſer 
ſehr leicht mechaniſch auf weite Strecken fortgeführt wer— 
den. Oft wird ſie aber auch ſchon in der Nähe ihres Ent— 
ftehungsortes abgelagert und bildet, wenn fie dann in rei— 
nem, weißen Zuftande auftritt, das Material zur Por— 
cellanfabrikation. Gewöhnlich werden aber die im Waſſer 
leicht ſchwebenden Theilchen dieſer Kaolinſubſtanz durch 
die Bäche und Flüſſe weit fort bis in die See'n und 
Meere geführt, wie wir dies an unſeren Flüſſen bei ſtar— 
kem Regenwetter oft ſehen können, die dadurch dann 
mehr oder weniger ſtark getrübt werden. In ruhige— 
ren Gewäſſern lagert ſich dieſe Kaolinſubſtanz, jedoch 
mit andern Stoffen, z. B. mit Eiſen verbindungen, verun— 
reinigt, doch endlich ab und bildet dann die plaftifchen 
Thon- oder Lehmlager. 
Die quarzführenden älteren Eruptivgeſteine, wie z. B. 
der Granit und Porphr, liefern bei ihrer Verwitterung 
die Quarzkryſtalle größtentheils nur mechaniſch zerkleinert 
und zerrieben. Dieſe Quarztrümmer werden dann eben— 
falls durch die Gewäſſer weiter transportirt, müſſen aber 
wegen ihrer größeren Schwere doch früher zurückbleiben 
