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nach der dynamischen Methode in Angriff genommen. Die 

 Dissoziationstemperatnr des COoO,., heim Erhitzen an der Lnt't 

 wurde unter Anwendung von Bilde rn mit siedendem Diphenyl- 

 amin, Anthrazen und Anthrachinon, sowie unter Druclvvermin- 

 derung . siedendem Antiachinon zwischen 304*6" (bei 740-7 mm, 

 Druck) und 'Ml'l^ (bei 744 mm Druck) eingeengt. Oberhall) 

 der Dissoziationstemperatur wurde der zeitliche Verlauf der 

 Zersetzung des CoJ):j in einem Schwefelbade und im elektrischen 

 Ofen nach i^ufstellung theoretischer Betrachtungen über eine 

 lichtige Definition der "^'ersuchBzeit mit Kiicksicht auf die un- 

 vermeidliche Periode der Anheizung und Abkühlung unter weit- 

 gehender Reduktion der möglichen Fehlerquellen studiert. Die 

 bei 371-7^ 430-6"— 431-3", 514-5", 581-5", 705-5", 8ü9", 1008", 

 1062-5 aufgenommenen Reaktionskurven wurden nach verschie- 

 denen Gesichtspunkten diskutiert und mathematisch behandelt; 

 sie nötigen schliesslich zu der Annahme, dass oberhalb der 

 Dissoziatioustemperatur des VoA).^ feste Lösungen zwischen 

 diesem und C03O4, oberhalb der Dissoziationstemperatur (zwi- 

 schen 705-5" und'8G9") des letzteren feste Lösungen zwischen 

 C0;.04 und CoO vorliegen. Für die Rückbildung der Oxyde aus 

 Kobaltmetall an der Luft gewonnene Reaktionskurven zeigen, dass 

 die Oxydation bei 300" und 431"— 431-5" Co^O^ liefert, bei 

 869" in das Gebiet der festen Lösungen zwischen C'0304 und 

 CoO führt, welches somit von beiden Seiten erreicht wurde. 



Der Vortragende bespricht sodann die Arbeiten L. Wohle rs 

 über die Oxydation des Palladiums, über das Palladium- und 

 Kupferoxydul, und Jaroslav Milbauers physikal. ehem. und techn. 

 Studien über die Mennige, versucht aus diesen und seinen 

 eigenen Untersuchungen das Typische herauszuschälen und an 

 einem räumlichen Modell zu interpretieren, wobei er die Supra- 

 position zweier Vorgänge annimmt : Dissoziation, die zur Bildung 

 eines Drei- Phasen-Systems (Gas, höheres und niederes Oxyd) 

 führt, und Diffusion, welche dieses System in ein solches mit 

 entweder einer Gas- und einer festen Phase (Lösung von nie- 

 derem in höherem Oxyd oder umgekehrt) oder mit einer Gas- 

 phase und zwei konjugierten gesättigten festen Lösungen ver- 

 wandelt. 



Die je nach dem Verhältnis der Geschwindigkeiten beider 

 Vorgänge zu einander bei statischen und dynamischen Unter- 

 suchungen zu erwartenden und beobachteten Erscheinungen 

 wurden eingehend erörtert. 



Sitzung am 1. Juli 1910. 

 Vorsitzender: Prof. Dr. V. Rothmund. 

 a) Prof. Dr. Guido Goldschniiedt berichtet über Arbeiten 

 aus dem ehem. Listitut der k. k. deutschen Universität. 



