Sitzungäbericlite. 287 



1. Beiträge zur Kenntnis der Struktur des Pyrens von 

 stud. ehem. Egon Langstein. 



Die von G. Goldscbmiedt für Pyrenchinon-. keton- und 

 Pyrensäure vorgeschlagenen Strukturformeln sind asymmetrisch ; 

 hierfür erbringt nun der Verfasser den experimentellen Beweis 

 durch die Darstellung zweier isomerer Pyrenestersäuren. Es 

 wird ferner aus der Pyrensäure durch Reduktion mit Jodwasser- 

 stoff und Phosphor Peritrimethylennaphthalsäureanhydrid und die 

 diesem entsprechende Peritrimethylennaphthalsüure dargestellt. 

 Diese lieferte bei der I>estillation mit Kalk Peritrimethylen- 

 naphthalin. Schliesslich wird gezeigt, dass das längst bekannte 

 Pyrenhexahydrür Diperiditrimethylennaphthalin ist. 



2. Über die Konstitution des a-Pyrokresols von Franz 

 Zmerzlikar. Das vom Vater des Verfassers im J. lss2, neben 

 zwei Isomeren entdeckte und von H. Schwarz studierte a-Pyro- 

 kresol ist 3,6 Dimethylxanthen. Der Nachweis wurde durch die 

 Spaltung des Pyrokresoloxydes durch schmelzendes Kalihydrat 

 erbracht, wobei in guter Ausbeute 1 — Oxy — ;■> Methylbenzol 

 — 2 — karbonsäure und m — Kresol, neben wenig Oxyterephthal- 

 säure entsteht. Hiedurch ist a-Pyrokresoloxyd als 3,(3— Dime- 

 thylxanthou charakterisiert ; dieser Befund wurde durch Synthese 

 dieser Verbindung bestätigt. 



3. Über 2 — 3 Oxynaphthoesäure und deren Kondensations- 

 produkt mit Benzaldehyd von mag. pharm. Franz Friedl. Die 

 gelbe Farbe der 2 — 3 Oxynaphtoesäure von Sm. 216" wird auf 

 die chromophore Gruppe — C—C — CO — zurückgeführt, die 

 sich in cyklischer Anordnung an einen echten Benzolkern an- 

 schliesst. Als Auxochrome erscheinen dann die im Chromophor 

 substituierte Karboxylgruppe und die saure Methylengruppe. 

 Letztere verhält sich in ähnlicher Weise, wie die Methylengruppe 

 von Ketonen (Phenylazeton) gegenüber aromatischen Aldehyden 

 (Benzaldehyd) bei Gegenwart von Halogenwasserstoff, indem 

 halogenhaltige Kondensationsprodukte entstehen. 



