çoit aisëment à un fai])lo grossissement sur les préparations 

 bien colorées. 



L'on a montré qu'il existait de nombreux spermatozoïdes 

 déformés avec deux têtes, deux queues, etc., et l'on a même 

 émis l'opinion que ces difformités étaient l'origine des mons- 

 truosités dans la procréation. Parmi les nombreux échan- 

 tillons de spermatozoïdes que j'ai examinés de diverses 

 sources pendant plusieurs années, et malgré leurs dif- 

 férences notables de forme et de dimension, je n'en ai 

 jamais trouvé aucun qui fût nettement informe ou déformé. 

 Plusieurs d'entre eux semblent l'être de prime abord, mais 

 j'ai toujours constaté par un examen approfondi que ces 

 apparences étaient dues à l'accolement de deux sperma- 

 tozoïdes, à une rupture ou à tout autre cause mécanique. 

 Dans quelques préparations, j'ai observé beaucoup de sper- 

 matozoïdes sans tête et sur des préparations fraîches j'ai 

 observé que ces individus décapités étaient les plus actifs 

 comme si la tête était un empêchement au mouvement de la 

 queue, mais comme on ne pouvait distinguer l'enveloppe 

 sur aucun des éléments, l'on pouvait expliquer leur mouve- 

 ment par l'absence de son influence retardatrice. 



Quant aux méthodes de préparations, elles sont à la fois 

 simples et nombreuses. Pour étudier l'enveloppe dans sa 

 forme naturelle d'extension il faut, comme je l'ai dit, avoir 

 recours aux spermatozoïdes en mouvement. Pour conserver 

 la forme générale et les caractères les plus apparents rien 

 ne vaut la méthode préconisée en premier lieu, je crois, 

 par le D'' Gibbes et qui consiste à mettre les spermato- 

 zoïdes dans un mélange de glycérine et d'eau en parties 

 égales, additionné de quelques gouttes d'une solution 

 d'acide osmique à 1 p. 0/0; si on laisse dessécher la prépa- 

 tion, la forme et les caractères des élément sont altérés. 

 Pour mettre seulement la pointe en évidence et la colorer 

 visi])lement rien n'est plus simple. La méthode que j'ai 

 adoptée dans ce but consiste à diluer le liquide sperma- 

 tique frais dans 5 ou 6 fois son volume d'eau distillée, 

 l'étendre en couche mince et avec aussi peu de manipula- 

 tions que possible sur le couvre objet, colorer ensuite soit 

 avec le violet de Hansten (violet de méthyle et fuschine, 

 2 ou 3 p. 0/0 dans l'alcool) ou avec le dahlia en solution 



