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\V. MiGULA. — Méthode pour la conservation des organismes infé- 

 rieurs en préparations microscopiques (Zeitschrift Jiïr /cissen- 

 chaf'tliche Mieroscopie und far mikrosk. Tec/inik, BancI, VII, 

 18<.)0, p. 17-2, 174». 



C'est au cours du travail sur les Goaium que nous venons d'ana- 

 lyser que M. Migula a été amené à employer une nouvelle méthode 

 pour la conservation des organismes inlérieurs, plantes ou animaux ; 

 elle conserverait au protoplasma sa structure, à l'organisme sa 

 forme normale; à ce litre, nous ne pouvions la passer sous silence. 



Le milieu employé est le sérum du sang qui doit être au préa- 

 lable stérilisé au moyen des méthodes usitées en bactériologie, puis 

 filtré ; il est bon de changer fréquemment de filtre. On additionne 

 la liqueur filtrée de 10 p. 100 de glycérine et on soumet le tout à 

 une température de 40° à 50° C. Par suite de l'évaporation qui se 

 produit, la masse prend peu à peu une consistance gélatineuse : à 

 ce moment, on la recueille dans des tlacons bien bouchés que l'on 

 conserve à l'abri de l'humidité. 



Lorsqu'on veut faire usage de ce milieu conservateur, on en dis- 

 sout une faible quantité, dans quinze à vingt fois son volume d'eau 

 distillée, ce qui demande un certain temps. On en porte alors une 

 goutte sur la lame porte-objet; c'est dans celte goutte qu'on porte 

 au moyen d'une pipette, l'organisme vivant que l'on veut étudier ; 

 on laisse évaporer soit à l'air, soit mieux à l'éluve à 500 envi- 

 ron ; dans la plupart des cas, les rayons solaires remplissent le 

 même but. Si l'organisme étudié est trop gros, on doit, lorsque la 

 première goutte est à demi-évaporée, en ajouter une seconde pour 

 obtenir l'épaisseur voulue. 



Lorsque le milieu conservateur a acquis la consistance du sérum 

 dont on est parti, il faut couvrir la préparation avec un cover dont 

 la face interne a été enduite préalablement avec un liquide ainsi 

 composé : glycérine, 40 parties; alcool absolu, 20 parties, eau dis- 

 tillée, 40 parties. 



Il suffit maintenant de porter cette préparation à l'éluve pendant 

 deux heures ; on ferme ensuite comme à l'ordinaire. 



Lorsqu'on dissout le sérum dans l'eau distillée, il peut se produire 

 un trouble : il ne faut pas s'en préoccuper, car ce trouble disparait 

 par la suite et n'endommage en rien la préparation. 



La structure interne des protozoaires et des algues se conserve 

 bien dans ce milieu; les vacuoles contractiles du G onium pectorale 

 se trouvaient même très bien fixées par ce procédé : les flagellums 

 sont plus difficiles à apercevoir et il est bon de fixer à l'acide 

 osmique pour l'étude particulière de ce sujet; l'expérience conduira 

 peut-être, pour les objets délicats, à employer une plus grande 

 quantité d'eau pour la dissolution du sérum. P. -A. D. 



