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se termine en pointe cftiléc et scellée à la lampe. Le fla- 

 con, muni du tube, est stérilisé à 1^0", ainsi que le bou- 

 chon rodé. L'appareil étant ainsi préparé, on donne au tube 

 capillaire le calibre voulu avec une pincelte stérilisée, et, 

 après ravoir introduit dans une artère de l'animal d'expé- 

 rience, on laisse couler le sang dans le flacon jusqu'à ce 

 que l'on en ait 10 à 15 centimètres cubes. On enlève aussi 

 rapidement que possible le tampon d'ouate, on le rem- 

 place par le bouchon rodé et on agite vivement le flacon 

 pendant 10 à 15 minutes jusqu'à défibrination du sang. 

 Ensuite on distribue le sang par quantité de 4 ou 5 centi- 

 mètres cubes, avec une pipette stérilisée, dans des tubes 

 à essais fermés par un tampon d'ouate soigneusement 

 stérilisée. 



Dans le sang ainsi préparé pour l'expérience on ense- 

 mence une quantité donnée de microorganismes au moyen 

 d'une anse d'un mince fil de platine; on agite le tube, de 

 façon à distribuer également les bactéries dans la masse et 

 on place le tout à l'étuve à une température constante. De 

 suite après l'ensemencement on inocule avec une anse 

 de platine une quantité donnée de sang dans de la gélatine 

 nutritive que l'on coule en plaque dans une boîte de Pétri 

 et, pour connaître le sort des microorganismes ensemencés 

 dans le sang, on fait de temps en temps des cultures 

 pareilles avec la même anse de platine, en ayant soin de 

 faire cette opération avec la plus scrupuleuse exactitude 

 pour éviter le plus possible les causes d'erreur qui, 

 comme chacun le sait, ne sont que trop nombreuses dans 

 de semblables expériences. 



Dans toutes nos recherches nous avons toujours employé 

 le sang de chien et de lapin, comme étant le plus à notre 

 portée. Une seule fois, nous avons employé du sang d'càne. 



Nous résumons dans le tableau suivant les expériences 

 faites avec le bacille typhique mis en contact avec le sang 

 défibriné de chien et de lapin. Les bacilles ensemencés 

 provenaient de cultures dans du bouillon peptonisé, tenues 

 à l'étuve à 37'' pendant 4 ou 5 jours. Quelques-unes de ces 

 expériences furent faites en double, en tenant les tubes à 

 diflérents degrés de température pour voir si celle-ci aurait 

 peut-être quelque influence sur le phénomène. 



