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M. Levaschoffa observé ce fait chez 27 maladcp. Dans 5 cas, immé- 

 diatement avant la chute de la tempérai ure, ces éléments à queue 

 présentaient des changements de (ormes bizarres, que l'auteur a 

 déjà décrits comme formes d'involutions. 



Sur les préparations sèches colorées par une solution aqueuse 

 chaude de fuchsine, on trouve le mémo microcoque que dans le sang 

 frais. Il mesure 0,2-0,3 [/. ; gonflé par la fuchsine chaude, il peut 

 atteindre 0,4-0,5 ;j.. 



Les hématies avec prolongements polaires, n'ont pas été retrou- 

 vées dans les préparations saches, malgré Texamen minutieux. Pro- 

 bablement le tlagellum est si fm qu'il se rompt ou se décompose par 

 dessiccation. Sous ce rapport il rappelle beaucoup les formes trou- 

 vées par le professeur Danalewski dans le sang des oiseaux. En 

 fixant les éléments figurés du sang par l'acide osmique, M, Levas- 

 chofî a réussi à retarder la rupture ou décomposition des prolon- 

 gements, mais pour un temps très court, 8-14 jours, après quoi les 

 flagella deviennent invisibles. 



Aucun autre microbe ne fut trouve, pas même le bâtonnet de 

 Hlav, que l'auteur chercha avec une attention particulière dans 

 tous les 118 cas de typhus exanthématique. L'auteur ajoute qu'il 

 n'a jamais eu l'occasion de voirie bâtonnet de Hlav, ni sur des pré- 

 parations ni sur de bonnes planches. Il a souvent observé dans ses 

 recherches le microcoque du typhus réuni en 3 ou 4 et à un gros- 

 sissement pas trop fort (à 1,0(^0-1, .^00 fois) on peut prendre cette 

 chaînette pour un petit bâtonnet. A un très fort grossissement par 

 le système de Zeiss, on peut se convaincre que ce pseudo-bâtonnet 

 est formé par la juxtuposilion des microcoques en ligne droite, et 

 M. Levaschotr se demande si le bâtonnet de Hlav n'est pas formé 

 par cette réunion de microcO(]ues. 



L'auteur a fait des cultures de ces microcoques sur différents 

 milieux. En milieux liquides: 1° le sang proprement parler; 2" le 

 sérum du sang humain; 3" le bouillon ordinaire. Mais les résultats 

 étaient inconstants, tandis que sur les milieux solides le micro- 

 coque poussait bien. Par l'ensemencement sur Fagar-agar à 

 1 p. 100 (fait avec du liquide ascitique), on obtenait des colonies 

 caractéristiques. Les cultures s'obtenaient beaucoup mieux avec 

 du sang provenant de ponction de rate qu'avec celui de la pulpe du 

 doigt. On était cependant obligé de faire plusieurs ensemence- 

 ments du sang de la rate de chaque malade, car il y avait des cul- 

 tures avortées. Ces cas étaient d'autant plus fréquents que le sang 

 ensemencé était pris à ime période plus avancée de l'aflecfion, et 

 quand on obtenait, dans ces conditions, au bout de 24-48 heures, 

 des cultures caractéristiques, les colonies se coloraient en brun 

 clair pour peu que la goutte de sang fut volumineuse, coloration 

 qui disparaissait au bout de quelque jours. 



Si l'on examinait les couches successives de l'agar près de la 



