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velle confirmation par la démonstration du phagocytisme dans la 

 maladie charbonneuse, où il était nié; 



2° Ce n'est pas à la rate que revient tout l'honneur de destruc- 

 tion des bactéries, du moins pour le charbon. L'organe le plus im- 

 portant à ce point de vue, c'est le foie. Dans toutes les maladies 

 infectieuses, la rate est l'organe qui contient le plus de microorga- 

 nismes, ce qui prouve sa faiblesse, son incapacité à les détruire. De 

 plus, la rate est un organe relativement petit, qui reçoit une quan- 

 tité de sang peu considérable en comparaison avec la masse totale 

 infectée, et ne peut pas arrêter tous les microorganismes. Le foie, 

 par contre, d'un volume énorme, et où circule une masse considé- 

 rable de sang, arrête un nombre colossal de bactéries. L'hyperémie 

 hépatique est signalée dans toutes les maladies infectieuses. Si le foie 

 est capable de détruire les bactéries charbonneuses qui sont si résis- 

 tantes, à plus forte raison pourrait-il détruire d'autres microbes. 

 On peut donc admettre que l'organe central de destruction des bac- 

 téries est le foie, la rate étant un organe faible à ce point de vue ; 



3° La chimiotaxie négative dans la maladie charbonneuse n'est 

 plus admissible, car il n'y a ici aucune répulsion des leucocytes, 

 mais au contraire une attraction énergique, c'est-à-dire une chi- 

 miotaxie positive. L'auteur se propose dans un prochain travail 

 de démontrer que l'absence de chimiotaxie négative n'est pas en 

 contradiction avec la théorie phagocytaire de l'immunité. 



M'"' El. 



M. TiMOFEYEWSKi. — Des hématies nucléées [Wratsch, n° 5, 1894) 



L'auteur a injecté à des chiens adultes du liquide de Naegeli pu- 

 tréfié et a vu paraître dans le sang des chiens en expérience des 

 globules rouges nucléés en quantité notable. 



L'expérience fut conduite de la manière suivante : 



Une solution de chlorure de sodium fut abandonnée, àl'auto-ense- 

 mencement et la putréfaction consécutive pendant 30 jours, à l'air 

 libre et à la température ordinaire, puis, filtrée plusieurs fois, bouil- 

 lie, de nouveau filtrée et soumise à une nouvelle ébullition,.mise 

 chaude dans des tubes scellés afin d'en conserver à peu près la 

 même composition pendant la durée des expériences. 



Ce liquide chauffé à 31-38 degrés fut introduit dans le courant 

 sanguin par la veine saphène ou la fémorale (10-11 centimètres 

 cubes par kilogramme de poids vif). L'injection durait 10-15 mi- 

 nutes. Deux chiens sur sept sont morts. Les autres présentaient les 

 phénomènes de septicémie pendant 2 ou 3 jours. 



Le sang à examiner se recueillait d'un vaisseau artériel de l'oreille 

 de l'animal le premier jour de l'opération. 



