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Palémon. Nous devions ce Grang'on infesté à l'obligeance de 

 M. le professeur Giard, à qui nous sommes heureux 

 d'adresser nos meilleurs remerciements. 



Nous avons pu dans ce cas étudier le développement des 

 spores et découvrir dans celles-ci la présence d'une capsule 

 (fig. 25). Depuis nous avons fait la même observation sur 

 le parasite du Palémon [jig. 5, 7, 8). 



Ces organismes sont donc bien des Myxosporidies. 



Le présent travail a pour objet les résultats de nos 

 recherches à leur sujet. 



Nous y joindrons uneétude, malheureusement bien incom- 

 plète, d'un Sporozoaire très voisin que nous avons rencontré 

 dans les muscles de l'Écrevisse (11). N'ayant pas réussi à 

 nous procurer des matériaux frais, nous n'avons pu cons- 

 tater la présence d'une capsule dans les spores ; toutefois 

 nous croyons, sans pourtant l'affirmer absolument, qu'il 

 s'agit dans ce cas encore d'une Myxosporidie. 



Dans l'étude de ces parasites* nous avons eu recours à 

 la dissociation et à la méthode des coupes. 



La dissociation des muscles infestés, faite dans un liquide 

 inditïérent ou fixateur (acide osmique à 1 0/0, liquide de 

 Ripart et Petit), permet de reconnaître certains faits mieux 

 qu'on ne pourrait le faire par l'étude des meilleures 

 coupes, mais cette dernière méthode est indispensable pour 

 établir le siège du parasite et surtout pour suivre les diffé- 

 rentes phases de son évolution. 



Parmi les fixateurs dont nous avons fait usage, les meil- 

 leurs résultats nous ont été donnés par le liquide de Flem- 

 ming, puis par le liquide de Perenyi ou le sublimé. Gomme 

 colorants, le violet de gentiane employé suivant la 

 méthode de Gram et Bizzozero et la safranine nous ont 

 fourni les préparations les plus démonstratives. Cette der- 

 nière substance, employée d'après la méthode récemment 

 exposée par Henneguy (9), présente une électivité et une 

 ténacité bien précieuses pour l'étude du développement, 

 où nous avions alïaire aux phénomènes les plus complexes 

 de la vie cellulaire, et cela dans des éléments dont la 

 petite taille rendait l'observation extrêmement difficile. 

 On sait qu'avec cette méthode on est obligé de laisser 

 les coupes séjourner pendant un temps assez long dans 



