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ce procédé qui donne, il est vrai, des résultats plus justes 

 théoriquement, mais nous avons préféré choisir la soie 

 pour nous rapprocher des conditions pratiques dans les- 

 quelles elle est ordinairement employée en chirurgie. 



Les fils de soie avaient en moyenne 1 *= "^ de long et 

 étaient complètement stérilisés, puis placés dans un godet 

 en verre également stérilisé et bien fermé. Ces fils étaient 

 alors introduits au moyen d'une pince flambée dans de 

 petits cristallisoirs contenant les liquides infestants pré- 

 parés comme suit : Une culture pure sur pomme de terre 

 ou sur gélose, des différents microbes à étudier, était 

 raclée avec une spatule flambée, puis broyée dans un 

 petit cristallisoir avec de l'eau distillée stérilisée. Les fils 

 demeuraient généralement deux heures dans ce liquide 

 et étaient roulés à l'aide de la spatule dans l'émulsion, de 

 façon à être complètement imprégnés des germes à étudier. 

 A l'aide d'une pince en platine, que l'on flambait préala- 

 blement, on prenait un par un ces fils que l'on étalait 

 sur une plaque de verre stérilisée qu'on recouvrait ensuite 

 d'une cloche pendant la dessication prolongée, 6 à 8 jours 

 pour les fils secs, et une demi-heure pour les fils humides. 

 Les solutions antiseptiques et l'eau distillée stérilisée se 

 trouvaient dans de petits cristallisoirs d'une contenance 

 d'environ 50*='°'' de liquide qu'on stérilisait par un lavage 

 préalable dans du sublimé à 1 : 1000 et qu'on traitait 

 ensuite par Talcool absolu pour enlever le sublimé resté 

 adhérent aux parois, enfin par l'éther pour enlever l'alcool. 



A côté des cristallisoirs soigneusement étiquetés, conte- 

 nant les solutions désinfectantes (environ 50'""), on plaçait 

 une série d'autres cristallisoirs plus petits renfermant de 

 l'eau distillée stérilisée, servant à débarrasser les fils à leur 

 sortie des solutions antiseptiques de l'excès du liquide 

 antiseptique dont ils étaient imbibés. Après un séjour 

 d'une demi-heure dans ces derniers godets ils étaient 

 introduits, à l'aide de la pince de platine stérilisée, dans 

 des éprouvettes de gélatine peptonisée, stérilisée ou sur 

 gélose à l'aide de l'aiguille de platine. La gélatine était 

 ensuite liquéfiée par un séjour des éprouvettes dans de 

 l'eau chauflée entre 25 et 30' et les fils mis en contact avec 

 le milieu nutritif pendant une demi-heure, après quoi on 



