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Bismark colore les organismes sans les altérer, quand il 

 est bien neutre ; le violet d'aniline, au contraire, les colore 

 en les tuant lentement et les immobilisant, ce qui facilite 

 beaucoup Tétude. D'autres substances telles que le bleu de 

 diphénylamine, au contraire, préconisé par M. Certes, ne 

 colorent pas les organismes qui y vivent fort à Taise, même 

 dans la solution concentrée. Cette circonstance facilite 

 Tobservation, car on les voit alors se détacber en clair sur 

 un fond bleu intense. Les bols alimentaires seuls, s'il en 

 existe dans le protoplasma, sont colorés en bleu. Ces expé- 

 riences sont aussi élégantes qu'instructives. 



Pendant toute la durée des observations sur le vivant, il 

 est indispensable de prendre un grand nombre de notes et 

 de croquis aussi exacts que possible. La forme générale, 

 l'habitus de chaque espèce, ne peuvent être fidèlement re- 

 présentés que par ce moyen, et si l'on comptait sur les 

 préparations ultérieures, fixées pour dessiner ces détails, 

 on s'exposerait à de graves mécomptes. 



Fixation. — Parmi les protozoaires, les rhizopodes, les 

 sporozoaires, les radiolaires, se fixent assez bien dans leurs 

 formes ; les infusoires, au contraire, diffluent tfès souvent 

 en totalité ou en partie, ou bien encore se contractent au 

 point de devenir méconnaissables. Un bon fixateur doit 

 présenter deux qualités : il doit conserver la forme de l'or- 

 ganisme, et il doit aussi mettre en relief les détails intimes 

 de son organisation. L'on a préconisé dans ce but le liquide 

 de Kleinenberg, l'alcool, le chlorure d'or, le sublimé, la 

 solution iodée ioduréo, l'acide osmique, l'acide acétique, 

 etc. Tous ces liquides sont bons pour la plupart des pro- 

 tozoaires, et on peut les employer indifféremment pour les 

 formes peu contractiles; mair?, pour la fixation de ces 

 dernières, rien ne vaut l'acide osmique ou un mélange à 

 parties égales d'acide osmique à 1 p. "/o et d'acide acétique 

 à 20 p. «/o. 



La fixation peut être faite soit en masse en jetant quel- 

 ques gouttes de réactif dans un verre de montre contenant 

 les organismes. Mais ce procédé est défectueux et ne pré- 

 sente aucun avantage pour l'étude d'une forme déterminée. 

 Il vaut beaucoup mieux isoler sur une lame un ou plu- 



