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Naturwissenseliaf'tliche Woclicnschrift. 



XI. Nr. 3.5. 



Die Vertiefung- der Typentheorie durch Frankland 

 und Kolbe, die dadurch herbeigeführte Verschmelzung^ mit 

 der Radicaltheorie kamen Kekule sehr zu statten. Denn 

 naturgemäss gaben sie seinem neuen Typus erhöhte Be- 

 deutung. Die Anschauungen Frankland 's über die 

 Valenz der Elemente führten Kekule auch l)ei seinem 

 nächsten Schritte. Er stellte die Vierwerthigkeit des 

 Kohlenstoffs fest (1858), eine der wesentlichsten Grund- 

 lagen, auf denen die organische Chemie sich aufbaut. 



Nachdem aber dieser Schritt gethan war, ging K. 

 weiter. Er erforschte die Bindungsverhältnisse der or- 

 ganischen Körper und, indem er ihre Gesetze auffand, 

 wurde er der eigentliche Begründer der Structurtheorie. 

 „Für Substanzen, die mehrere Kohlenstoff-Atome ent- 

 halten, muss man annehmen, dass ein Theil der Atome 

 wenigstens durch die Affinität des Kohlenstoffes gehalten 

 werde, und dass die Kohlenstoffatome selbst sieh an- 

 einander anlagern, wobei natürlich ein Theil der Affinität 

 des anderen gebunden wird." An diesen Grundsatz der 

 Atomverkettungstheorie schliesst K. die Auseinandersetzung, 

 wie im einfachsten Falle je eine Verwandtschaft des einen 

 Atoms mit einer des anderen verbunden wird, so dass 

 die Reihe der gesättigten Verbindungen, Cn H2n + 2 ent- 

 steht; es könne aber auch „eine dichtere Aneinauder- 

 lagerung der Kohlenstoffatome", z. B. im Benzol und 

 Naphtalin, angenommen werden. Die nächst einfachste 

 Aneinandcrlagerung sei bei einem Austausch von je zwei 

 Verwandtschaftseinheiten. Kurz, die ganze Verkettungs- 

 theorie, die in der aliphatischen Reihe Verbindungen mit 

 120 Kohlenstoffatomen aufbauen Hess und überall Be- 

 stätigung fand, ist in jener Abhandlung enthalten. 



Die „dichtere Bindung" der Kohlenstoffatomc zu er- 

 klären, blieb für Kekule eine Hauptaufgabe, die durch 

 eine im Jahre 1865 veröffentlichte Abhandlung ihre 

 glänzende Lösung fand. In einem halb traumhaften Zu- 

 stande, wie schon früher vor Aufstellung der Verkettuugs- 

 theorie, so erzählt K., sei ihm das Bild der tanzenden 

 Atome erschienen und unter den Figuren, die sie bildeten, 

 sei plötzlich eine Schlange aufgetaucht, die sich in den 

 Schwanz biss und nun höhnisch vor seinen Augen herum- 

 wirbelte. 



So erschloss sich ihm das Bild für die Configuration 

 des Benzols, jeuer Complex aus sechs mit einander ver- 

 bundenen Kohlenstoffatomen, von denen das letzte mit 

 dem ersten wieder in Verl)indung steht. Kekule nahm 

 an, dass zwischen diesen Atomen, die ja ausserdem nur 

 noch mit je einem Wasser.stoffatom in Verbindung stehen, 

 abwechselnd einfache und doppelte Bindung stattfinde. 

 Sein Schema, das fast allgemein gebraucht wird, ohne 

 dass man doch den Glauben an seine al)solute Richtigkeit 

 ausdrücken will, ist 



H 

 C 



/ ^ 

 HC CH 



II I 

 HC CH 



\'' 



H 



Bekanntlicl) hat Ladenburg eine stercometrischc 

 Umformung dieser Formel vorgenommen, indem er die 

 Kohlenstoffatomc in die Ecken eines dreiseitigen Prismas 

 verlegte, wonach jedes Kohlenstoffatom mit i5 anderen in 

 Binilunjr steht. 



Claus fand die Diagonalformel 



CH 



HC 



HC 



CH 



CH 



CH 



bei welcher die zwischen je zwei von einander ent- 

 fernteren Kohlenstoffatomen befindlichen Diagonal- 

 bindungen von den übrigen verschieden sind, den wirk- 

 lichen Verhältnissen entsprechender, während Armstrong 

 und Baeyer sie in die centrische Formel 



HC 



HC 



CH 



/|\ 



CH 



CH 



CH 



umänderten, bei welcher die letzten Affinitäten überhaupt 

 keine Bindung zwischen bestimmten Atomen vermitteln, 

 sondern nach dem Schwerpunkt verlaufend, gewisser- 

 maassen das ganze System stützen. 



Gleichviel, ob K.'s ursprüngliche Fa.ssung oder eine 

 der erwähnten Modificationen bevorzugt wird, das 

 Wesentliche der K'schen Theorie, die Auffassung der 

 aromatischen Körper als Derivate ringförmig gebundener 

 Kohlenstoffreihen ist in mehr als 30 Jahren in Geltung 

 geblieben und immer mehr gefestigt worden. Die zahl- 

 losen Untersuchungen über Isomeriefälle haben immer 

 wieder zur Bestätigung dessen geführt, was auf Grund 

 der Theorie vorau.szusehen war; und nachdem einige 

 Anomalien durcii die stereochemisehen Theorien von 

 van't Hoff und Wislicenus ihre Aufklärung gefunden 

 haben, steht Kekule's Lehre fester wie je. 



Andere Ringsysteme wurden leicht nach Analogie der 

 Benzolringe erklärt. Wir nennen nur von einfachen 

 Systemen das Thiophen, Furan, Pyrrol, Pyridin, von zu- 

 sammengesetzten Naphtalin, Anthracen, Phenantren, 

 Chrysen, Chinolin, Cumaron. 



Die Kekulc'sehe Formel ist das „leuchtende Stern- 

 bild" geblieben, nach welchem die Erforscher der aro- 

 matischen Körper „dankbar ihren Curs steuern" (A. W. von 

 Hofmann). Unter ihrem Einfluss hat die Chemie der 

 aromatischen Vei'bindungen auch der Technik schier un- 

 erschöpfliche Quellen für nützliche Industrieproducte ge- 

 wiesen und sie aufs Wesentlichste gefordert. 



K. hat kurz vor seinem Tode den alten Familien- 

 namen „von Stradonitz" angenommen, aber nicht mehr 

 Zeit gehabt, denselben in der Wissenschaft zu Ehren zu 

 bringen. Hier aber bedarf er auch dieses Adels nicht. 

 Die Abkömmlinge, die hier seinen Namen in die fernsten 

 Zeiten verpflanzen werden, sie tragen das „Sechseck- 

 wappen" und nennen als ihren Stammvater schlicht und 



doch stolz „August Kekule". 



Dr. L. Spiegel. 



